5月8日，百济神州发布2024第一季度业绩报，Q1总营收达53.59亿元，同比增长74.8%；全球产品收入高达53.25亿元，同比增长89.6%，其中两款核心产品（百悦泽®+百泽安®）实现高速放量，贡献了近45亿元销售额。

图片来源：百济神州

两大重磅产品
加速迎风放量

2024年Q1，百济神州产品的全球商业化成果持续兑现。替雷利珠单抗（百泽安®）单季度卖出10.44亿元，同比增长32.8%；国内首个“十亿美元分子”泽布替尼（百悦泽®）的销售额更是实现140.2%的增长，达到34.76亿元，延续了2023年的增长势头。

泽布替尼

2024 Q1，泽布替尼全球销售额达到34.76亿元，同比增长140.2%。得益于在慢性淋巴细胞白血病（CLL）的优势，泽布替尼在美国市场斩获了七成收入，销售额达到24.96亿元（+162.7%）。在欧洲市场，泽布替尼的销售额大幅增长256.8%，市场份额不断扩大。在国内，泽布替尼稳扎稳打，Q1收获4.13亿元销售额（+25.5%）。

CLL适应症是泽布替尼实现飞速放量的重要原因。据财报显示，在复发或难治性（R/R）CLL新增患者中，泽布替尼市场份额已领先同类药物；在初治CLL领域，其市场份额同样有所提升。据了解，CLL适应症是BTK抑制剂的最大适应症市场，约占80%份额。

截至目前，泽布替尼已进入全球70个市场。与此同时，百济神州适应症正加速扩围，其中R/R滤泡性淋巴瘤适应症已获得美国、欧盟和加拿大批准。在CLL适应症进一步推动泽布替尼全球放量的同时，其他适应症的加速扩围也将为其销售额增长增加筹码。

替雷利珠单抗

百济神州另一款核心自研产品替雷利珠单抗同样表现突出，2024 Q1销售额总计10.44亿元，同比增长32.8%。

尤其在国内的PD-1领域，替雷利珠单抗已取得领先的市场份额。截至目前，替雷利珠单抗已在国内获批12项适应症。与此同时，替雷利珠单抗全球化进程加速，已在包括欧盟、英国、美国的多地相继获批。

其中在欧盟地区，继此前在食管鳞状细胞癌（ESCC）领域取得首个批准后，替雷利珠单抗再度斩获重磅适应症，获批用于三项非小细胞肺癌适应症的一线及二线治疗。在美国，替雷利珠单抗也已获得首个适应症批准，用于ESCC的二线治疗，有望于2024年下半年在美国上市。

在今年最新公布的美国国家综合癌症网络（NCCN）指南中，替雷利珠单抗首次荣登ESCC二线或后线治疗的优先推荐治疗方案之列，进一步印证了其高质量的研究数据、优异的疗效。

加速扩充后续管线
在研药物潜力巨大

在两大重磅产品创下优异成绩的同时，百济神州加速布局后续产品，已建立了全面、丰富、多样化的在研管线。

图片来源：百济神州

实体瘤领域，百济神州正推进潜在差异化项目，2024年已有多个新分子实体进入临床阶段，包括泛KRAS抑制剂、MTA协同PRMT5抑制剂、EGFR-CDAC、CEA-ADC和FGFR2b-ADC等多个ADC分子和双抗分子，适应症覆盖肺癌、乳腺癌、胃肠癌等疾病领域。

血液学领域，百济神州正推动BCL-2抑制剂sonrotoclax的研究，目前已有四项注册性临床试验进行中，包括联合泽布替尼用于一线治疗CLL的全球3期试验。此外，BTK CDAC也已启动两项扩展队列研究，预计将于2024年底前启动R/R CLL的3期临床试验。

结语

百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强（John V. Oyler）先生表示：“得益于全球收入的大幅增长，按抗肿瘤药物总销售额计算，我们现已跻身全球肿瘤治疗创新公司前15强。”

通过加速两款重磅产品的全球商业化进程，同时加码后续管线研发，2024年百济神州的经营效率将进一步提升，并收获更多创新成果。

责任编辑：木棉

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