近日，国家知识产权局公布了第二十五届中国专利奖授奖决定。东阳光药发明专利“磷酸奥司他韦颗粒剂及其制备方法”（专利号ZL200610066995.7）荣膺第二十五届中国专利金奖。

图1 东阳光药发明专利“磷酸奥司他韦颗粒剂及其制备方法”荣膺第二十五届中国专利金奖

图片来源：国家知识产权局

中国专利奖由国家知识产权局与世界知识产权组织共同主办，设立中国专利金奖、中国外观设计金奖、中国专利奖最佳组织奖等九大奖项，其中，金奖项目更需具备显著的创新高度、突出的市场价值及广泛的社会影响力，代表了中国知识产权领域的最高荣誉。此次东阳光药发明专利“磷酸奥司他韦颗粒剂及其制备方法”获奖，不仅彰显了企业在医药领域的创新实力，更印证了该产品在技术创新性、临床价值、社会影响力等方面的卓越表现。

可威®颗粒，守护儿童流感健康18年

奥司他韦是全球公认的防治流感的首选用药，临床使用超过20年，原研有胶囊剂、干混悬剂和干糖浆剂。后两种用于儿童的剂型因存在取用不便、取量误差和易污染等缺陷，在全球各国使用率均较低。2008年，在面临中国儿童流感患病群体无药可用的难题下，由北京军事医学科学院领衔，全球首创了奥司他韦颗粒专利剂型，并由东阳光长江药业产业化落地，商品名：可威®。

尽管已有奥司他韦胶囊的生产经验作为基础，但颗粒制剂对均匀性和稳定性的要求更高。研发团队以提升产品安全性和稳定性为核心目标，历经两年技术攻关，最终突破关键工艺，使可威®颗粒成功获批上市，填补了中国儿童专用抗流感药物的空白。

此次获奖的可威®颗粒专利制剂，15 mg/袋独立包装，可根据儿童的体重或特定的医疗需求精准取量，如≤15 kg体重30 mg/次（2袋），15-23 kg体重45 mg/次（3袋），体重23-40 kg体重60 mg/次（4袋），＞40 kg的75 mg/次（5袋），按袋取用，方便灵活，避免拆分药片误差。颗粒剂型易于服用，除了使用温水送服外，还可随食物同服，甜味口感尤其适合儿童，全球各大权威机构及临床指南（如美国CDC）推荐奥司他韦可用于14天以上儿童。目前东阳光药作为流感领域龙头企业，拥有奥司他韦系列发明专利8项，并实现可威®颗粒年产能36亿袋，充分保障流感季节儿童抗病毒药品的供应。上市18年来，可威®颗粒成功破解儿童流感群体无药可用的困局，成为家喻户晓的治疗儿童流感的常用药物，守护了中国亿万儿童的健康。

图2 可威®颗粒药盒

图片来源：东阳光药

专利筑基，构筑全球创新壁垒

专利是药企的核心资产之一，也是保护创新成果、维持市场竞争优势的关键。自2003年创立以来，东阳光药始终将专利战略作为创新驱动的全球化发展的核心支撑。截至目前，东阳光药已在全球范围内构建了强大的知识产权保护体系：累计申请发明专利总量超过2400项，授权发明专利1400多项。

根据弗若斯特沙利文报告，以2014年1月1日至2023年12月31日在中国公布的专利数量及授权专利公告数量统计，东阳光药在中国制药公司中排名第一；据IPRdaily中文网与incoPat创新指数研究中心联合发布，2022年全球生物医药产业发明专利排行榜TOP 100中，东阳光药专利排名位于全球第44位。这些成就标志着东阳光药已构建起“国内领军、全球竞合”的立体化知识产权防护体系，为企业的国际医药创新发展铸就了坚实的技术护城河。创新驱动，锻造多元产品矩阵

创新为源，发展为本——这是东阳光药永恒的企业命题。

2005年成立的东阳光药业研究院，以“创新”与“国际化”为双轮驱动，持续加大研发投入。目前，公司已组建超1100人的专业研发团队，拥有抗感染新药研发全国重点实验室、国家知识产权示范企业和博士后科研工作站。与此同时，在数字化转型浪潮中，东阳光药前瞻性推出AI制药平台，携手华为、北京三维天地、深势科技等构建智能化科研载体，大幅提升分子设计及临床试验效率，并突破传统研发瓶颈，显著加速创新药从实验室到临床应用的转化进程，最终构建起“基础研究-技术开发-临床转化”三位一体的全链条创新体系。依托这一体系，东阳光药构建了覆盖感染、慢病、肿瘤等多个关键领域的产品管线，并在全球获批了150款药物，超过100款在研药物，其中包含近50款一类创新药，3款新药已经上市，1款新药申请上市，10款新药处于临床II、III期阶段。

创新领航，践行全球健康承诺

责任编辑：Summer

声明：本文内容目的在于传递更多信息，不代表平台观点和投资建议。