5月15日，BenevolentAI宣布，基于其人工智能药物发现平台，发现了一个新型心力衰竭靶点，并已由阿斯利康进行了实验验证。

（新闻稿截图）

这是自与阿斯利康扩大合作以来，选定的第一个目标靶点，突出了在目标识别领域的持续积极进展。

阿斯利康与BenevolentAI的合作始于2019年，共同开发针对慢性肾病（CDK）和特发性肺纤维化（IPF）的创新疗法。这一合作已发现两个创新靶点，并已纳入阿斯利康的研发管线中。

2022年，双方扩大合作，将系统性红斑狼疮(SLE)和心力衰竭(HF)的新药开发也纳入研发范围中。

这种创新的合作结构使两家公司的科学家和技术人员并肩工作，将BenevolentAI的人工智能驱动的药物发现平台和生物医学知识与阿斯利康的科学和疾病专业知识相结合，从而实现新颖而强大的目标识别。最初的合作和扩展的合作都是在类似的条款下达成的，包括签约、研究资金以及发现、开发和商业里程碑。此外，BenevolentAI将获得任何商业化产品净销售额的分层版税。

此次靶点确定，如果触发里程碑付款，这无疑是对BenevolentAI的一次雪中送炭。就在上个月，BenevolentAI实施了一系列重组计划，以求将公司现金跑道延长至2025年第三季度。（相关阅读：关闭美国办事处，老牌AI制药企业再起裁员）

心力衰竭是一种长期的慢性疾病，会随着时间推移而恶化。慢性心衰是导致65岁以上患者住院的主要原因，带来巨大的临床负担和经济负担。心衰根据左心室射血分数（LVEF），即心脏每次收缩时从心脏泵出血液的百分比可分为：射血分数降低型心衰（LVEF≤40%）、射血分数轻度降低型心衰（LVEF在41%至49%之间）和射血分数保留型心衰（LVEF≥50%）。所有心衰患者中有约一半为射血分数轻度降低或保留型心衰，但其可选择的治疗方式很少。

阿斯利康高级副总裁兼心血管、肾脏和代谢研究与早期开发主管ReginaFritscheDanielson表示:“我们与BenevolentAI的持续合作有助于发现CKD和心力衰竭等复杂疾病的新见解。这种共享的专业知识，结合人工智能的力量，有可能为心力衰竭患者确定正确的治疗靶点，并帮助提供下一代创新疗法。”

长期以来，心血管肾脏及代谢业务是阿斯利康的第二大收入来源，该领域的代表药物为Farxiga(达格列净)，2023年以59.63亿美元的销售收入成为阿斯利康的销冠产品，同比增长率为39%。

达格列净是一款口服、一天一次的钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂，最早获批用于2型糖尿病治疗。

去年5月，达格列净在美国获批拓展心衰适应症，用于降低成人心力衰竭患者心血管死亡、心力衰竭住院和紧急心力衰竭就诊的风险。

根据阿斯利康新闻稿，达格列净此前已在美国获批用于射血分数降低的成人心力衰竭患者，此次该药在美国获批用于降低更广泛患者的心血管死亡和心力衰竭住院风险，意味着无论左心室射血分数（LVEF）如何，心力衰竭患者都可以从达格列净治疗中受益。

同年8月，达格列净心衰适应症也在国内获批拓展，覆盖国内全射血分数范围心衰患者。

参考资料
企业公告

责任编辑：白芨

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