非小细胞肺癌靶向治疗药物达可替尼片获批上市 行业动态
来源:国家药监局 时间:2019-05-20 评论: 0 阅读: 2453 A+ A-
导读

近期,国家药品监督管理局批准进口新药达可替尼片(商品名:多泽润®)上市,用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

近期,国家药品监督管理局批准进口新药达可替尼片(商品名:多泽润®)上市,用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。


达可替尼是一种口服、选择性、三磷腺苷(ATP)竞争性、不可逆性的人表皮生长因子受体(HER,erbB)家族受体酪氨酸激酶的小分子抑制剂,通过抑制EGFR家族的酪氨酸激酶活性,发挥抗肿瘤作用。


达可替尼片的上市将为局部晚期或转移性表皮生长因子受体敏感突变的非小细胞肺癌患者提供新的治疗手段。


非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌、大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚,约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低。

1.png


本文系药智网转载内容,版权归原作者所有,转载目的在于传递更多信息,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请与本网站留言联系,我们将在第一时间删除内容。



PDI.jpg

广告
游客需要先 登录 才能评论
评论(0)
暂无评论
热门推荐
山东宣布集采挂网产品开始价格联动。
8小时前 阅读: 604
今年以来,阿达木单抗注射液(修美乐)在全国多地传来降价消息。
8小时前 阅读: 622
今天是国家医保局成立的第552天!
1天前 阅读: 1152
本周38个报生产受理号(29个品种)审批审批办理状态更新。新...
2天前 阅读: 2210
2019中国国际实验室规划、建设与管理大会(labtech ...
1星期前 阅读: 2629
近日,正大天晴以新4类提交马昔腾坦仿制药上市申请。
1星期前 阅读: 3114
国家医保局答复胡季强等11位全国人大代表关于完善公立医院药品...
1星期前 阅读: 2827
异地就医医保支付或将不再是难事儿。
1星期前 阅读: 3049
大幅调低了吉非替尼和培美曲塞两品种采购量。
1星期前 阅读: 2036