2025年10月28日晚间，艾力斯发布三季报。公司前三季度营业收入37.33亿元，同比增长47.35%；归属于上市公司股东的净利润16.16亿元，同比增长52.01%；第三季度营业收入13.59亿元，同比增长42.03%；归属于上市公司股东的净利润5.65亿元，同比增长38.77%。

报告期内，艾力斯核心产品伏美替尼的销售收入稳步增长，持续扩大了肺癌患者的受益群体数量。

伏美替尼于2021年3月获批上市，用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）二线治疗，上市首年销售额就超过2亿元，并于年底进入国家医保目录。2022年6月，该药肺癌一线治疗适应症也获得批准，并在2023年3月被纳入医保。

截至目前伏美替尼销售收入估计已超过100亿元。

图片来源：药智数据-全球药物分析系统

除了核心产品，艾力斯还有两款合作的商业化产品：戈来雷塞和普拉替尼。

近年来，艾力斯BD团队通过不断引进新的产品，为公司提供更多元化的营业收入，并巩固其肺癌领域优势地位。

2024年8月，艾力斯与加科思药业签署战略合作协议，获得在中国研究、开发、生产、注册以及商业化KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的独占许可。

2023年11月，艾力斯与基石药业达成商业战略合作，获得RET抑制剂普吉华（普拉替尼胶囊）的商业化推广权利，该药适应症主要为非小细胞肺癌。

戈来雷塞已于2025年5月获NMPA批准上市，用于KRAS G12C突变肺癌的二线治疗，成为艾力斯又一款商业化产品。艾力斯表示，公司组建的罕见靶点专业团队充分利用戈来雷塞的临床治疗优势，不断完善产品的学术推广及产品营销策略，惠及更多肺癌患者。

同时，艾力斯营销团队充分挖掘商业化产品RET抑制剂普拉替尼与伏美替尼的协同效应，积极推进普拉替尼胶囊的市场推广。普拉替尼由境外转移至境内生产的药品上市申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。预计于2026年起，该产品在中国大陆市场的供应将由进口产品逐渐过渡为国内地产化产品，实现原料药到制剂的完全本地化生产，将大幅度提高产品供应链的灵活度与韧性，提升药品可及性，从而惠及更多RET阳性患者。

此外，艾力斯还于2023年3月从和誉生物引进了一款四代EGFR抑制剂ABK3376。不过，该药尚处于I期临床阶段，距离商业化还很远。

结语：伏美替尼继续支撑起艾力斯的主营业务收入。同时，艾力斯通过与基石药业、加科思的合作，成功增加两款商业化产品，为公司营收开源，也是艾力斯迈向综合性药企的重要一步。

责任编辑：琉璃

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