ASCO,25款国产ADC成功“坐上餐桌”

导读:ADC国内创新药主战场

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近年来,政府、企业与资本的三端协同发力之下,中国创新药产业俨然迎来翻天覆地的变化:一方面是越来越多创新药成功出海,并获得FDA批准上市;另一方面则是,新药BD交易数量与金额逐年上涨,交易金额逐渐成为biotech主要的资金来源,更是拓宽了创新药出海之路。

毋庸置疑,中国创新药的国际地位正在迅速上升,已接近了爆发的临界点。

2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于5月31日至6月4日在美国芝加哥举行,大会在线公布了本届入选的摘要标题,68家本土创新药企业将亮相该国际舞台,将在会上公布他们的重磅在研产品的研究成果,共探国际最前沿的临床肿瘤学科研成就。

数据上来看,本届ASCO大会,国内创新药的报告数量相较之前有着明显上涨,仅口头报告数量就同比增长了近100%,达到了40项,再创历史新高,更有超100个创新药的129个适应症临床进展将在大会上以不同的形式亮相!其中,不仅包含多项“首次”公布的国内研究发现和临床试验成果,更在ADC、CAR-T等前沿领域中大放异彩。


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数据来源:公开数据整理


ADC
国内创新药主战场


据ASCO大会公布的摘要详情数据显示,在129项待公布国产创新药临床研究中,ADC(包括双抗ADC)是目前国内创新药产业最集中披露的领域,届时将有25款产品的33项相关研究成果公布,其中口头报道有9项,墙报报告有14项,仅发布研究结果也有10项;其次,双抗、单抗与CAR-T(包括异体)也是国内创新药企较集中的领域范围。


表1:ASCO大会上的国产ADC
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图1:ASCO大会国内新药的药物类型
数据来源:ASCO大会官网


结合最近一段时间国产ADC领域多项BD交易的集中爆发,足见国内ADC领域在全球创新药产业中的重要地位,并且这个趋势预计还将在未来多年内继续延续。

Claudin18.2
国产ADC的重要发力点


从靶点上看,ADC领域的33个适应症下的25款产品中,HER2是目前国内ADC领域最集中的靶点方向,共有7款ADC涉及,荣昌生物与浙江医药的RC48与ARX788将在ASCO大会上进行详细的口头报告;百力司康与康宁杰瑞的BB-1701与JSKN003将以墙报的形式展示;恒瑞医药、启德医药与复星医药的SHR-A1811、GQ1001与FS-1502则仅发布研究结果。其次,TROP2、B7H3、CLDN18.2与Nectin-4等其余几个靶点的涉及项目也不在少数,展现了国内ADC领域百花齐放的重要趋势。


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图2:ASCO大会国产ADC的靶点趋势
数据来源:ASCO大会官网


并且,由于不同技术路线,因为机制不同,所针对的主要适应症不同,原则上众多ADC产品间并不完全构成竞争。而随着2024年安斯泰来的靶向Claudin18.2(CLDN18.2)IgG1单克隆抗体Zolbetuximab获日本厚生劳动省(MHLW)批准,也使得Claudin18.2这个全新的靶点的关注度越来越高。

更关键的是,由于Claudin18.2在亚洲胃癌患者人群中的阳性率高达到74.4%,远高于HER2的阳性率,因此其被认为是继HER2之后胃癌治疗的关键靶点,成为全球药企必争之地。

本届ASCO大会上,国内ADC药企针对Claudin18.2也带来了两款新药的关键数据公布,其分别是礼新医药的LM-302与信达生物的IBI343,前者主要针对胃与胃食管结合部腺癌,后者则是选择了胰腺癌和胆道癌。均为国内,甚至是全球该靶点领域排名居前的产品,值得期待。

横向对比信达、礼新、康诺亚与石药四款Claudin18.2ADC的关键性数据,即将在ASCO大会上公布的两款新药,似乎也将给群雄逐鹿的Claudin18.2江湖带来新的波澜。


表2:部分Claudin18.2ADC临床数据对比
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数据来源:公开资料整理


礼新医药-LM-302

LM-302是目前同类分子中拥有最优潜力的靶向Claudin18.2的ADC产品,于2022年5月5日授权与美国TurningPoint(已被美国BMS公司收购)公司,达成总价值11亿美元的LicenseOut交易,拉开了国内Claudin18.2相关生物创新药出海的序幕,目前正在中美澳三地同时开展Ⅰ/Ⅱ期临床研究;

LM-302是由重组人源化抗Claudin18.2IgG1单克隆抗体(LM-102)、可裂解连接子以及细胞毒性药物甲基澳瑞他汀E(MMAE)组成,偶联方法仍是传统的巯基与马来酰亚胺的迈克加成反应。

在临床前研究中,临床前数据表明LM-302体外抗体亲和性高、肿瘤杀伤活性强;体内动物模型抑瘤效果及耐受性好。其于2021年被FDA授予三项孤儿药资格,并于去年被CDE认定为突破性疗法,此次大会公布了LM-302的安全性分析结果和胃癌/GEJ癌的疗效数据,有望使其在全球领域的知名度进一步提升。

信达生物-IBI343

IBI343作为信达生物首款ADC产品,其采取差异化设计,Glycan介导的顶点偶联,DAR=4,采用高内吞活性的抗体,进行了FcSilence突变,体内活性比DAR=8的DXd-ADC更强,亲水性更好、PK更好,原则上具有更强的旁观者效应。据信达生物资料显示,IBI343能够展现出潜在比Dxd(DAR8)更强效的抗肿瘤活性,并且在临床前试验中观察到更宽的安全性边际。

同时,本届大会上信达生物并未选择Claudin18.2更集中的胃癌与胃食管癌,而是转而重点针对胰腺癌,由于该领域更迫切的临床需求,更稀少的临床用药,且如DS-8201等老牌ADC的疗效甚微,有望形成更有意义的差异化竞争。


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图3:IBI343结构
图片来源:信达生物


并且,信达生物作为CLDN18.2的坚定布局者,除ADC之外,还涉及双抗,单抗与CAR-T等创新疗法,或许CLDN18.2或将在未来带领信达更上一个台阶。

三阴乳腺癌
国产ADC的“破局”之路


从ASCO大会上国产ADC项目的适应症上看,除实体瘤外集中度较高外,多数ADC管线的适应症由于表达基因的影响,重复性并不高,存在较明显的差异化竞争(如HER2阳性乳腺瘤、CLDN18.2阳性胆管癌等),但若不考虑表达基因的影响,仅按照适应症大类统计,除实体瘤适应症之外,乳腺癌是国内ADC产业相对集中的领域,会上共有7款乳腺癌ADC产品将公布最新研究进度。

其次是肺癌、胰腺癌/胆管癌、G/GEJ、淋巴瘤各有4款ADC;膀胱癌与宫颈癌则各有2款;RR骨肉瘤与UC(溃疡性结肠炎)各有1款(如下图)。


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图4:ASCO大会国产ADC的适应症分布
数据来源:ASCO大会官网


而从上会的ADC管线临床进度上看,25款产品中的33个适应症下,临床I期的项目最多,占比近30%;临床Ⅲ期的ADC项目最少,仅有科伦博泰的SKB264的TNBC(三阴性乳腺癌)适应症一项,也是所有ADC项目中最值得期待的国产ADC产品。



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图5:ASCO大会国产ADC的临床阶段分布
数据来源:ASCO大会官网


科伦博泰-SKB264

此次大会上,科伦博泰Trop2ADC新药SKB264的两项临床研究数据将在会上做口头报告。

一者,是用于经治局部复发性或转移性三阴乳腺癌三期临床OptiTROP-Breast01的最新数据;

二者,是SKB264联合KL-A167一线治疗晚期非小细胞肺癌的二期临床OptiTROP-Lung01最新数据。

就该ADC产品而言,科伦博泰的SKB264具有高亲和力和靶向性的人源化抗TROP2单抗,通过稳定性经过优化的CL2A连接子与自研毒素小分子T030(拓扑异构酶Ⅰ抑制剂)结合而成,药物抗体比(DAR)平均高达7.4,具有强效抗肿瘤作用。

从三阴乳腺癌适应症来看,科伦博泰的SKB264对比Trodelvy和Dato-DXd(第一三共)的相关数据,取得了更好的缓解率和生存获益数据,虽不是头对头数据,但其治疗潜力无疑巨大,有望让更多患者在治疗中获益。


表3SKB264与部分ADC产品的历史数据横向对比情况(非头对头)
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数据来源:公开数据整理


从非小细胞肺癌适应症来看,2022年5月,科伦博泰将SKB264的海外权益以超14亿美元授予默沙东,目前两者各自已围绕SKB264启动了多项临床试验,包括联合PD-1治疗多种实体瘤的试验。

而本次ASCO大会上科伦博泰也将SKB264在肺癌领域取得率先突破的希望,寄托给了与自身KL-A167(泰特利单抗注射液)的联用上,以期望在现阶段ADC技术下让更多病人获得前线获益。


表4SKB264非小细胞肺癌Ⅱ期临床数据
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数据来源:公开数据整理


小结

有目共睹,随着近年来多款国产ADC成功出海,让中国biotech的研发实力得到了国际认可,也让我国biotech不再游走于创新药的边缘,转而与全球制药企业同战线竞争。

并且,由于ADC技术的组合创新属性,使得国内各领域的公司与人才得以协同共进,开发出越来越多差异化产品,找到了创新药的重要突破方向。

为了能在ADC蓝海市场竞争中取得优势,各大药企前仆后继地亮相于各大全球性会议,目的就是为了展示出目前中国ADC药物研发新高地的情况,使得更多国内药企能借ADC之势在更多技术领域能“坐上餐桌”。

国产ADC,或许是目前中国创新药走向世界的“最佳机会”,而ASCO大会上的诸位正是此战毫无疑问的“先锋军”。

参考来源:
2024ASCO之ADC药物篇,国产ADC势如破竹,CCMTV肿瘤之音,2024-05-23
2024ASCO:国产明星ADC汇总,医学联络官,2024-05-05
SKB264:奏响三阴乳腺癌疗效最强音,医药笔记,2023-12-07
科伦博泰SKB264三阴性乳腺癌Ⅲ期研究结果亮相2024ASCO,慧医养,2024-05-27
一文搞懂Claudin18.2为何成为实体瘤「热门靶点」,丁香园肿瘤时间,2024-04-27
2024ASCO|默沙东/科伦TROP2ADC、信达、礼新CLDN18.2ADC数据公布,药研网,2024-05-24



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责任编辑:青霉素


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