欧康维视低浓度阿托品OT-101全球多中心III期临床取得重要进展

导读:临床试验国内入组完成!

关于OT-101


北京时间2023年2月1日,欧康维视生物发布公告称,其核心自研产品OT-101(0.01%硫酸阿托品滴眼液)已完成在中国区域的170名受试者的全球III期随机、双盲、安慰剂对照、平行多中心临床试验入组。


目前,全球主流医药市场范围内尚无商业化的低浓度阿托品滴眼液制剂。


关于欧康维视


欧康维视生物是一家中国眼科医药平台公司,致力于识别、开发和商业化同类首创或同类最佳的眼科疗法。公司的愿景是提供世界一流的药物整体解决方案,以满足中国眼科医疗的巨大需求。公司相信,公司具有明显先发优势的眼科医药平台将令公司在中国眼科业界取得领先地位。


截止目前,公司已拥有眼前及眼后段24种药物资产,建立起了完整的眼科药物产品线,11款产品处于商业化阶段,6款产品已进入III期临床试验,核心产品优施莹(0.18mg氟轻松玻璃体内植入剂)已在国内获批上市。2020年7月10日,欧康维视生物在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市,股票代码:01477。


关于OT-101(0.01%硫酸阿托品滴眼液)


OT-101是公司自主研发的一款0.01%低浓度硫酸阿托品滴眼液,用于治疗儿童和青少年近视进展,公司拥有OT-101全球权益。


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责任编辑:豌豆射手


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