在该研究中，MDR-001片表现出良好的安全性和耐受性，试验期间无药物治疗相关严重不良事件（SAE）。MDR-001各治疗组主要不良事件为胃肠道反应，包括恶心、呕吐和腹泻，多为轻中度且集中发生在滴定期前6周内, 中位恢复时间约为1-5天。

受试者整体肝脏方面安全性表现良好，值得注意的是，本研究给药组纳入了约20%既往病史肝功能异常和转氨酶升高的受试者，各组未观察到转氨酶升高的趋势，且相比安慰剂组，MDR-001治疗组的转氨酶较基线均有明显降低。 此外，心脏安全性良好，未观察到心率升高的风险。仅有2例（0.8%）因治疗期间出现的不良事件（TEAE）终止治疗，远低于GLP-1类药物临床试验15%-50%的终止率。研究期间未发现其他重要安全性提示。

责任编辑：茴香

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