• 根据协议，双方将共同探索ANGPTL3联合用药用于治疗血脂异常，同时协议还包含诺华对舶望制药管线中下一代分子的许可选择权
  

• 诺华获得舶望制药一项目前处于IND支持性研究阶段的siRNA候选分子的权益

• 舶望制药将获得 1.6亿美元的预付款、在多个地区享有损益分成的选择权、潜在的近期股权投资，并有资格获得期权付款、临床研究和销售的里程碑付款以及商业销售的分级特许权使用费

中国上海和美国波士顿 9月3日，2025 — 舶望制药有限责任公司（以下简称“舶望制药”，“公司”）今日宣布与诺华 (NYSE: NVS) 达成一项新战略合作协议，双方共同开发多项心血管产品。 此次新达成的协议是在双方现有合作基础上的进一步拓展。

舶望制药联合创始人、董事会主席兼首席执行官舒东旭博士表示：“我们十分高兴能与诺华深化合作，诺华是心血管、肾脏和代谢领域的全球领导者。这项新合作将进一步助力舶望制药打造创新引擎，我们旨在研发同类最佳的 siRNA 疗法，并在全球多个地区构建顶尖的临床开发团队。 舶望制药的愿景是成为一家全球性的生物科技公司，而业务发展则是拓展我们肝脏及肝外 siRNA 疗法影响力的重要组成部分。”

“长效siRNA技术已被证明能够持久降低致病蛋白表达，这标志着心血管疾病预防与治疗领域的一项重大变革。” 诺华心血管和代谢疾病领域研究负责人Shaun Coughlin博士表示：“诺华始终致力于为心血管疾病患者开发创新疗法。我们非常高兴能与舶望制药达成新的合作协议，此次再度携手将进一步推动潜在新疗法的开发，以满足尚未被满足的临床需求。” 

此项新合作协议包括: 

• 授权许可及优先选择权

舶望制药授予诺华两款处于早研阶段分子的中国以外权益的选择权，用于治疗重度高甘油三酯血症 (sHTG) 和混合型血脂异常，以及就BW-00112 (ANGPTL3) 产品的优先谈判权。该产品目前在美国和中国处于 II 期临床试验阶段，后续将由舶望制药主导开展联合用药的临床试验。

• 创新的交易结构

针对另一款处于 临床前研究阶段的 siRNA 候选药物，舶望制药授予诺华独家中国地区以外许可，并包含在美国和中国分享损益 (P&L) 的互惠选择权，该产品预计 2026 年将启动I 期临床试验。

• 授权许可费用及股权融资

舶望制药将获得 1.6 亿美元的预付款，并可能获得潜在的里程碑和期权付款以及商业销售的分级特许权使用费，总潜在里程碑价值高达 52 亿美元。 此外，诺华公司已初步意向参与舶望制药的下轮股权融资，其具体参与（包括投资金额与时间）仍需履行例行尽职调查、并由双方协商并签署正式协议来确定。

美银证券担任此次交易的财务顾问。

关于心血管疾病

心血管疾病是全球死亡和发病的主要原因之一。 2021 年，有 2050 万人死于心血管疾病，约占全球死亡人数的三分之一 1。 siRNA疗法具有增强治疗适用性的潜力，具有差异化的疗效和给药方式，有可能改善患者的治疗效果和依从性。 舶望制药高效布局全球研发，整合亚、美、欧三地资源，致力于为亟需治疗的患者提供差异化创新药物。

关于舶望制药

舶望制药是一家处于临床研究阶段的生物技术公司，致力于开发新一代RNAi疗法，为全球患者提供更优治疗选择。公司依托肝靶向与肝外递送技术平台，构建了覆盖心血管代谢、特殊疾病、病毒感染、中枢神经系统疾病及罕见病的多元化RNAi药物研发管线。目前，舶望制药已有六款RNAi候选药物进入临床研究。

了解更多信息，请访问 www.argobiopharma.com。

参考：

1.《2023 年世界心脏报告 —— 正视全球头号杀手》 世界心脏联盟

责任编辑：琉璃

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