药品注册是药品上市的必经之路，其审评时间长短直接影响着药企的研发成本和市场竞争力。预估药品注册审评完成时间，成为了药企关注的焦点。

药智数据注册审评完成时间预测功能，基于AI算法和海量历史数据，为药企提供注册审评时间预测，助力药企掌控研发进度、优化注册策略、抢占市场先机。

药品注册与受理数据库
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1、精准预测，运筹帷幄

1.多维度分析，精准预估

该功能综合考虑药品类型、申请类型、企业过往水平等多维度因素，并结合审评机构的最新政策和审评标准，进行精准预测。

2.动态更新，实时掌握

预测结果会根据审评进展进行动态更新，让您始终掌握最新情况，及时调整策略。

3.案例解析，直观感受

杨森盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂（商品名：速开朗）于2022年1月27日进入新报任务，药智预测其如进展顺利将于2023年4月20日完成审批。2023年4月20日，根据NMPA发布公告显示，杨森公司盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂在中国的进口获批，这个时间节点与此前药智数据的审评完成时间预测结果完全一致。

图片来源：药智数据企业版-药品注册与受理数据库

2、全方位赋能，洞察趋势

1.审评历史记录，追踪进展

该功能可以显示每个受理号审评状态变化的历史记录，方便用户追踪审评过程中的每个状态变化的时间点。

图片来源：药智数据企业版-药品注册与受理数据库

2.审评时长分析，洞察趋势

该功能可以计算和分析已完成审评的受理号的审评时长，帮助用户了解不同类型药品的审评时长变化情况。

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3.订阅功能，实时掌握动态

审批状态订阅功能，可以对受理号、药品名称、活性成分、企业名称进行订阅，当存在相关受理号状态变化时，可通过站内信、邮件、微信几种方式进行推送提醒，第一时间掌握目标审评动态。

图片来源：药智数据企业版-药品注册与受理数据库

对于希望了解自身及竞品的研发进度、注册审评进展的读者，欢迎扫描下方二维码免费进行体验。

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责任编辑：白芨

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