一、基本信息
产品名称:洛索洛芬钠凝胶膏
英文名称:Loxoprofen Sodium Cataplasms
原研厂家:第一三共株式会社
商品名:LOXONIN PAP
产品规格:100 mg/贴
注册分类:化药4类
适应症:
用于骨关节炎,肌肉痛,外伤导致肿胀疼痛的消炎、镇痛。
产品优势:
1.洛索洛芬钠现为日本非甾体抗炎药中销量第一的品种,是继氟比洛芬之后上市的第一个丙酸类前体型非甾体抗炎药,国内只有1家仿制药上市,尚无过评企业。
2.临床前和临床研究证实,洛索洛芬钠的镇痛效果比布洛芬、酮洛芬、吲哚美辛、萘普生强10~20倍,消炎和解热作用优于或等同于萘普生、吲哚美辛、酮洛芬和氟比洛芬。
3.洛索洛芬钠凝胶膏给药1h后即可快速起效,且对水肿抑制率显著性高于其他同类药物。
4.洛索洛芬钠凝胶膏安全性高,不易产生毒副作用;可对病患部位给予快速、高效、持久的治疗;使用方便,患者人群更广;无原研专利风险。
5.市场增速很快,2021年销售额接近7亿元,增速达92.8%。
二、国内外上市情况
1、国外上市情况
洛索洛芬钠凝胶膏于2006年在日本上市,原研为第一三共株式会社。
2、国内上市情况
目前无洛索洛芬钠凝胶膏进口产品,有1家国产仿制产品上市,未过评。
三、国内注册申报情况
国内有4家企业进行新仿制分类申报,目前已经有3家企业批准了临床试验。
四、参比制剂的选择
根据《化学仿制药参比制剂目录第二十二批》,推荐选择原研第一三共在日本上市的产品(商品名:LOXONIN PAP,规格:100mg/贴,持证商:LEAD CHEMICAL CO.,LTD.)为参比制剂。
五、现有研发进度
华威医药拥有自己的局部外用和经皮给药技术平台,并且我司的洛索洛芬钠凝胶膏项目已在小试阶段,欢迎来电咨询合作。
六、市场情况及前景
根据药融云数据显示,2021年销售额接近7亿元,增速达92.8%。市场前景广阔。
七、公司简介
南京华威医药科技集团有限公司成立于2000年,为新疆百花村医药集团股份有限公司(股票代码:600721)全资子公司,是国内小分子化学药物、多肽药物的发现、研发及生产的全方位、一体化服务平台。
公司建立了完善的管理制度和规范化的工作流程,拥有超500项SOP全面保障运营的合规、高效。
公司先后蝉联中国医药研发公司10强榜首并获得五项国家新药创制科技重大专项及多项省、市、区创新/发展基金立项支持。
我们的平台:
拥有缓控释制剂、外用制剂、吸入制剂和复杂注射剂等四大特色制剂技术平台,同时拥有口服固体制剂、创新药开发平台、多肽药物开发平台、大分子技术开发平台、滴眼液、口服液、栓剂等其他剂型开发平台。
我们的团队:
超700+研发服务团队,150+硕博士核心、50+资深项目带头人、拥有由60+行业翘楚组成的专家委员会
我们的服务:
涵盖了从药品立项咨询、CMC研究、注册申报、临床CRO、CDMO/API供应等新药开发全链条医药产业矩阵。
我们的硬件:
拥有2幢共计30000 m²的办公研发大楼,1000 m²的微生物实验室,总价值超2亿元的实验设备,其中包括450余台全网络版高效液相色谱仪、22台液质气质联用仪、核磁共振、X射线粉末衍射仪等大型仪器设备,可保障100多个项目同时开展实验。
我们的体系:
具备完善的项目管理和质量管理体系,超过500项SOP的合规保障(临床前/临床CRO/生物样品检测GLP),我们的研发体系更加科学规范。
我们的保障:
从事医药研究开发21年,500多个成功项目经验,行业经验处于领先地位。A股上市公司(600721)的商誉、内控、合规、抗风险保障。
(华威医药部分研发设备)
八、产品推荐
开发计划:按新注册分类 3、4 和固体制剂生物等效性(BE)备案制开展。液体制剂按豁免临床开展。
华威前期研究基础:华威具有成熟的原料中试工艺技术和与原研一致性制剂工艺技术,并提供临床试验、检测等全流程服务。
2021年华威医药递交申报56个品规,获得申报受理号44个品规,获批27个品规。
九、联系我们
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