7月15日，根据国家药监局发布药品批准上市信息，联邦制药联邦优倍灵®UBLIN®门冬胰岛素注射液、门冬胰岛素 30 注射液，以及门冬胰岛素原料药获批上市。

来源：国家药品监督管理局政务服务门户

来源：国家药品监督管理局药品评审中心

此次获批的门冬胰岛素注射液及门冬胰岛素30注射液均包括3ml: 300单位（笔芯）及3ml: 300单位（预填充）两种规格。

门冬胰岛素属于第三代胰岛素类似物产品，是治疗糖尿病的速效药，适用于糖尿病的治疗。与可溶性人胰岛素相比，门冬胰岛素起效迅速，安全性高，可明显改善餐后血糖水平，是糖尿病治疗中较为重要的餐时胰岛素。

门冬胰岛素30注射液为预混胰岛素类似物，由30%可溶性门冬胰岛素和70%精蛋白门冬胰岛素组成，适用于糖尿病的治疗，在改善血糖控制、减少低血糖风险、提高依从性等方面优势明显，更适合低血糖感知受损（IAH）高危患者。

责任编辑：琉璃

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