共探大数据时代药企的开放式创新,药智巡讲—杭州站圆满举办!

导读:3月11日,药智巡讲杭州站成功举办。

数字化时代,科技体系日益复杂,我国医药的研发、立项、营销环境也经历着万象更新。多变的市场环境迫使企业从“以资源为基础”的传统增长模式,迅速升级为“以数据为基础”的创新驱动模式。同时,以数据、知识和创新缔造者为代表的创新要素资源广泛分布于企业外部。这些特征导致药企不能仅仅依靠内部研发开展创新活动,而要突破企业边界,通过“开放式创新”在广泛的市场环境中寻求创新资源与创新合作者。


在数字经济成为大趋势,开放式创新成为医药行业共识的今天,我们的药企又该如何去做?


3月11日,药智巡讲—杭州站,在杭州和达希尔顿逸林酒店如期举行。本期以“大数据时代药企的开放式创新论坛”为主题,现场邀请了四位精英专家为大家带来全面而专业的报告演讲。会议现场高朋满座,专家学者齐聚一堂,共同探讨大数据时代药企如何通过开放式创新寻求创新资源与创新合作者。


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会议现场

 

 首先,由国瑞生物创始人/总经理王鹏做了主题为《浅谈药品研发各阶段的原料药工艺开发》的演讲。王总一直从事医药研发&生产工作,曾在浙江华海药业任职16年,熟悉药物的全生命周期管理。


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国瑞生物创始人/总经理王鹏演讲中

 

他表示,好的工艺要能经得起时间的考验,持续改进,历久弥新;工艺设计要综合考虑质量、安全、环保、效率、成本等因素。王总还结合具体项目讲解了药品研发各阶段的原料药工艺开发。


紧接着,由重庆康洲大数据有限公司研究院副院长刘中卫博士做了主题为《中国改良型新药的发展及市场竞争格局》的演讲。刘博士拥有生物医药全产业链的工作经历及海外学习与工作背景,曾任南京大学技术转移中心主任,在生物医疗领域行研、项目立项与产品管线估值、国际技术合作等方向拥有丰富的经验。

 

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重庆康洲大数据有限公司研究院副院长刘中卫博士演讲中

 

为鼓励新药创制,原CFDA于2016年发布了《化学药品注册分类改革工作方案》,对化学药品注册分类进行改革,重新定义“新药”,并进一步分为1类新药(创新药)和2类新药(改良型新药)。2020年药审中心组织制定了《化学药品改良型新药临床试验技术指导原则》。刘中卫博士指出,相比于仿制药,破坏性创新与改良性创新更有利于形成差异化竞争优势。


随后,药智咨询田娟总监带来了主题为《突破情报壁垒,实现资源整合》的演讲。田女士有十年以上的行业从业经验,曾任职于某上市药企国际注册部、进出口部。2016年加入药智网,任咨询部研究员,拥有丰富的项目实施经验和项目管理经验。她提到,依托大数据平台,结合药智咨询丰富的专家资源和专家团队,可以更好地进行医药项目筛选和科学评估。


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药智咨询—田娟演讲中


然后,药智网学术总监、高级讲师张颖做了主题为《信息检索在医药研发领域的应用》的演讲。张总监曾先后任职于石药集团市场部,多普泰制药医学部,希尔安药业市场部,拥有丰富的产品管理和市场规划/分析经验。 


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药智网学术总监、高级讲师张颖演讲中

 

她表示,互联网时代,以大数据应用来提高药物研发、加快药物研发进程已成为制药公司共识,为拓展医药企业数据分析方法、提高大数据在医药研发领域的应用,帮助制药企业缩短药物研发时间、提高研发效率。 

 

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互动交流现场

 

最后,现场还进行了互动交流与抽奖。通过本次会议,专家、学者、企业精英共同探讨了大数据时代药企的开放式创新,助力医药研发,共同推动行业发展。


回顾近几年,药智网已成功举办了近30场专题巡回演讲,涉及全国知名药企上百家,累积参会人数达5000余人,为广大的医药界人员分享了医药行业热点、医药研发新观点、新技术、新趋势,并利用医药大数据技术的应用,促进医药研发技术、营销策略的提升。为继续助力各医药企业,2021年药智巡讲活动将持续在全国多个城市开展。下一站点,期待与您的再次相会。


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责任编辑:琉璃


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