改善率68%!瑞德西韦新冠重症患者临床结果公布

导读:新冠特效药出现,还要等多久?

6月11日,新英格兰医学期刊(the new england journal of medicine)发布瑞德西韦Covid-19重症患者同情用药结果,结果显示在因重症COVID-19住院治疗并接受瑞德西韦同情用药的53例患者队列中,36例(68%)观察到临床获益。疗效判断有待于目前正在实施的瑞德西韦的随机、安慰剂对照试验的结果(由吉利德科学公司资助)。


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论文指出,以同情用药的方式向住院接受治疗的COVID-19患者(由SARS-CoV-2感染引起)提供了瑞德西韦。患者为SARS-CoV-2感染的确诊患者,他们在呼吸环境空气时的氧饱和度为≤94%或接受氧气支持。患者接受瑞德西韦治疗10日,方案为第1日静脉给药200mg,在随后9日中每日给药100mg。研究论文指出患者队列的数据是基于2020年1月25日至2020年3月7日期间接受瑞德西韦治疗并且至少有随后1日的临床数据。


结果显示,61例患者接受了至少一次瑞德西韦治疗,其中8例患者的数据无法分析(7例患者缺乏治疗后的数据,1例患者给药错误)。53例患者的数据可供分析,其中美国22例患者,欧洲或加拿大22例,日本9例。基线时,30例患者(57%)正在接受机械通气治疗,4例(8%)正在接受体外膜氧合。中位随访时间为18日,在此期间有36例患者(68%)的氧气支持分级有所改善;其中,机械通气支持的30例患者中,17例(57%)拔除气管插管。共计25例患者(47%)出院,7例患者(13%)死亡;在接受有创通气的患者中,死亡率为18%(34例患者中死亡6例),而未接受有创通气的患者死亡率为5%(19例患者中死亡1例)。


因此得出结论,在因重症COVID-19住院治疗并接受瑞德西韦同情用药的53例患者队列中,36例(68%)观察到临床获益。疗效判断有待于目前正在实施的瑞德西韦的随机、安慰剂对照试验的结果(由吉利德科学公司资助)。


以下为研究原文:


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责任编辑:三七


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