首个荣登“柳叶刀”的胆管癌靶向药!Pemigatinib吹响上市号角!

导读:“个体化治疗”时代,有哪些“精准”的策略能用于晚期胆管癌患者?

胆管癌是一组具有高度异质性、强侵袭性、预后极差的癌症类型,在中国及东南亚等地发生率较高,给人类的健康带来了极大的威胁。多数胆管癌患者在确诊时已失去手术治疗的机会,对晚期胆管癌,化疗、放疗成为最常用的治疗手段。目前,晚期胆管癌的标准一线全身治疗方案是吉西他滨和顺铂,但其效果有限;此外,二线及以上治疗的研究证据和标准方案极为匮乏。那么在“个体化治疗”时代,有哪些“精准”的策略能用于晚期胆管癌患者?


成纤维细胞生长因子受体(FGFR)信号通路是晚期胆管癌中发现的重要分子靶点。FGFRs基因的融合、重排、易位和扩增与多种癌症的发生和进展密切相关。在所有胆管癌患者中,有20%患者存在FGFR2突变,提示对这部分患者来说,FGFR抑制剂的应用将可能有效。


Pemigatinib是一种选择性FGFR抑制剂,对FGFR1、FGFR2、FGFR3的突变均有抑制作用。2019年11月27日,Incyte宣布FDA已受理Pemigatinib用于接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者的上市申请,并授予了优先审评资格。今天小编带大家一起了解的,就是该药提交上市申请的关键研究证据,目前已在国际著名临床研究期刊《柳叶刀·肿瘤》上在线发表。


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FIGHT-202是一项开放标签、单臂、国际多中心2期临床研究。目的是评估FGFR抑制剂Pemigatinib在经治局部晚期或转移性胆管癌中的疗效和安全性。


研究入组存在FGFR2融合或重排(队列A)、其他FGF/FGFR改变(队列B)、无FGF/FGFR改变(队列C)的经至少一次全身治疗失败的晚期胆管癌患者,给予初始剂量为13.5mg的Pemigatinib治疗(图1)。主要研究终点是存在FGFR2融合或重排患者的客观缓解率(ORR)。


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图1研究设计


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1)存在FGFR2融合或重排患者的客观缓解率超过30%,疾病控制率超过80%,且起效迅速、作用持久


107例存在FGFR2融合或重排患者中,有38例(35.5%)接受Pemigatinib治疗后达到客观缓解。其中3例达完全缓解(CR)、35例达部分缓解。88例患者(82%)的疗效达疾病稳定(表1)。这表明Pemigatinib用于二线及以上治疗时,仍有八成以上患者的肿瘤可被控制,三成以上甚至显著缩小达到肿瘤缓解;此外,近九成患者的靶病灶在治疗后肿瘤直径均有不同程度的缩小(图2)——Pemigatinib对FGFR2融合或重排胆管癌患者具有很好的肿瘤缓解作用。


药物起效时间和疗效持续时间如何呢?Pemigatinib治疗的中位首次缓解时间为2.7月,中位缓解持续时间为7.5月。这就是说,Pemigatinib治疗后的3个周期内即可达疗效缓解,缓解可持续7个半月时间——Pemigatinib对存在FGFR2融合或重排胆管癌患者起效快、作用持久。


表1主要和次要研究终点的统计分析结果

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图2Pemigatinib治疗后靶病灶较基线的最佳缓解情况


2)存在FGFR2融合或重排的不同临床特征亚组均显示客观缓解,用于三线及以上治疗可行有效


在对FGFR2融合或重排患者的亚组分析中,我们也看到不同临床特点亚组患者均有获益(图3),说明Pemigatinib适用人群广,特别在三线及以上应用时,其ORR仍达30%以上,提示Pemigatinib用于后线患者的可行性和有效性。


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图3客观缓解率的亚组分析结果


3)存在FGFR2融合或重排患者的无进展生存期和总生存期获益明显


FGFR2融合或重排患者接受Pemigatinib治疗后疗效持久,那么PFS和OS是否相应延长呢?答案是肯定的——中位PFS和中位OS分别为6.9月和21.1月(图4),当然OS的数据还未完全成熟,进一步提示OS的明显获益。这表明,Pemigatinib治疗除能显著改善PFS外,还能使患者总生存长期获益接近2年,这将大大改善晚期胆管癌这种预后极差的癌种。


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图4接受Pemigatinib治疗的PFS(A)和OS(B)


4)存在其他FGF/FGFR改变的患者获益不明显


对其他FGF/FGFR改变或不存在该通路突变的患者,Pemigatinib是否有效?通过表1中的数字,我们发现Pemigatinib对这部分人群的疗效并不明显,仅有少数患者可达疾病稳定。


5)Pemigatinib治疗的安全性可接受


随访过程中,不良事件的发生率和其他选择性FGFR抑制剂类似,整体上耐受性好,毒副作用可控。


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选择性FGFR抑制剂Pemigatinib对二线及以上存在FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者具有很好的疗效,有望能改善他们的预后。实际上,目前还有其他有关选择性FGFR抑制剂的2期临床试验正在开展中(如erdafitinib、TAS-120、Debio1347等),我们将持续追踪其研究数据。


Pemigatinib能否用在晚期胆管癌的一线治疗,更早为患者带来获益呢?基于Pemigatinib用于后线治疗的精彩数据,目前正在开展一项国际3期临床研究,比对标准治疗吉西他滨+顺铂和Pemigatinib一线用于FGFR2重排晚期胆管癌患者的疗效(FIGHT-302研究),相信其结果将为晚期胆管癌患者的全身治疗提供更多的研究证据。


参考文献:

1. Ghassan K Abou-Alfa, Vaibhav Sahai, Antoine Hollebecque, Gina Vaccaro, Davide Melisi, Raed Al-Rajabi, Andrew S Paulson, Mitesh J Borad, David Gallinson, Adrian G Murphy, Do-Youn Oh, Efrat Dotan, Daniel V Catenacci, Eric Van Cutsem, Tao Ji, Christine F Lihou, Huiling Zhen, Luis Féliz, Arndt Vogel.  Pemigatinib for previously treated, locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma: a multicentre, open-label, phase 2 study. Lancet Oncol. 2020; doi.org/10.1016/S1470-2045(20)30109-1. [Epub ahead of print]


2. TianYang, LeiLiang, Ming-DaWang, FengShen. FGFR inhibitors for advanced cholangiocarcinoma. Lancet Oncol. 2020; doi.org/10.1016/S1470-2045(20)30152-2. [Epub ahead of print]


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责任编辑:青霉素


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