银河生物新药研发项目获得药物临床试验默示许可

导读:1月27日,北海银河生物发布公告称全资子公司南京银河生物技术有限公司(以下简称:银河技术)与无锡双良生物科技有限公司(以下简称:无锡双良)联合提交的第三代 EGFR 抑制剂药物已获得临床试验默示许可。

1月27日,北海银河生物发布公告称全资子公司南京银河生物技术有限公司(以下简称:银河技术)与无锡双良生物科技有限公司(以下简称:无锡双良)联合提交的第三代EGFR抑制剂药物已获得临床试验默示许可。


本次获得临床试验默示许可药品的基本情况

image.png


据公告内容显示本次获得临床试验默示许可的药品为第三代EGFR抑制剂的两种规格片剂,其特点是能够有效地穿透血脑屏障,对EGFR突变引起的非小细胞肺癌包括脑转移肺癌预期具有较好的疗效。据了解,肺癌是中国死亡率和发病率均排名第一的恶性肿瘤疾病,国内的肺癌患者有接近50%的概率发生EGFR基因突变,第三代EGFR抑制剂市场前景巨大。


以下是公告原文:

image.png

image.png


声明:本文系药智网转载内容,版权归原作者所有,转载目的在于传递更多信息,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请与本网站留言联系,我们将在第一时间删除内容!


热门评论
请先 登录 再做评论~
发布

Copyright © 2009-2024 药智网YAOZH.COM All Rights Reserved.   工信部备案号:渝ICP备10200070号-3

渝公网安备 50010802001068号

投诉热线: (023) 6262 8397

邮箱: tousu@yaozh.com

QQ: 236960938