银河生物新药研发项目获得药物临床试验默示许可 企业动态
来源:银河生物企业公告 时间:2019-01-28 评论: 0 阅读: 3540 A+ A-
导读

1月27日,北海银河生物发布公告称全资子公司南京银河生物技术有限公司(以下简称:银河技术)与无锡双良生物科技有限公司(以下简称:无锡双良)联合提交的第三代 EGFR 抑制剂药物已获得临床试验默示许可。

1月27日,北海银河生物发布公告称全资子公司南京银河生物技术有限公司(以下简称:银河技术)与无锡双良生物科技有限公司(以下简称:无锡双良)联合提交的第三代EGFR抑制剂药物已获得临床试验默示许可。


本次获得临床试验默示许可药品的基本情况

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据公告内容显示本次获得临床试验默示许可的药品为第三代EGFR抑制剂的两种规格片剂,其特点是能够有效地穿透血脑屏障,对EGFR突变引起的非小细胞肺癌包括脑转移肺癌预期具有较好的疗效。据了解,肺癌是中国死亡率和发病率均排名第一的恶性肿瘤疾病,国内的肺癌患者有接近50%的概率发生EGFR基因突变,第三代EGFR抑制剂市场前景巨大。


以下是公告原文:

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