近日，Genmab宣布终止ADC药物GEN1160的临床开发，这是其在2024年4月以18亿美元收购普方生物（ProfoundBio）后放弃的第二款临床阶段ADC资产。

GEN1160是Genmab通过收购ProfoundBio获得的三个临床阶段ADC项目之一，是一款靶向CD70的抗体药物偶联物。CD70蛋白在多种实体瘤和血液系统恶性肿瘤中均有表达，使该靶点在肿瘤治疗领域具有一定潜力。

药智数据显示，GEN1160的1/2期研究于2023年3月启动，计划评估其在晚期肾细胞癌、鼻咽癌和非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性与疗效。

GEN1160临床信息

图片来源：药智数据-全球临床试验数据库

此次收购曾被视为Genmab进军ADC领域的重要布局。ProfoundBio的核心资产包括三款临床阶段ADC：靶向叶酸受体α（FRα）的Rina-S（rinatabart sesutecan）、靶向PTK7的GEN1107，以及靶向CD70的GEN1160。其中Rina-S作为交易的核心价值所在，被寄予厚望；而GEN1107与GEN1160则属于早期临床资产，承担着补强管线的功能。

根据BioSpace等媒体报道，Genmab于2025年11月18日确认终止GEN1160开发项目。公司发言人向Fierce Biotech证实，该药物的1/2期临床试验已正式叫停，主要原因归咎于“患者入组缓慢”，同时强调此举“符合公司的管线优先级战略”。

在两款ADC退出后，ProfoundBio收购案的真正价值核心——Rina-S的地位愈发凸显。这款靶向FRα的ADC在临床试验中表现亮眼：在针对晚期子宫内膜癌的1/2期RAINFOL-01研究中，每3周给药方案实现了50%的确认客观缓解率，中位随访1年时观察到两例完全缓解。在铂类耐药卵巢癌适应症中，Rina-S同样取得了55.6%的确认客观缓解率，中位缓解持续时间尚未达到。

基于这些积极数据，Genmab已启动Rina-S的3期临床试验，并持续推进其在卵巢癌和子宫内膜癌领域的开发。

结语：Genmab终止GEN1160开发，是其在18亿美元收购ProfoundBio后进行战略梳理的必然结果。患者招募困难与管线优先级调整的双重驱动，使这款CD70靶向ADC成为继GEN1107之后第二个被放弃的项目。尽管短期内面临资产减值挑战，但通过聚焦Rina-S等核心资产、整合Merus双抗平台，Genmab正在构建更具竞争力的肿瘤管线。

参考来源：

1.药智数据

2.https://www.163.com/dy/article/KEL9GQIN05568W0A.html

责任编辑：琉璃

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