近日，武田制药披露了2023财年第三季度（截止2023年12月31日止）财报，第三季度业绩增长势头强劲并且有多款新产品获批上市。

据其报告称，2023财年第三季度的核心营业利润为8656亿日元（约合59亿美元），与去年同期相比下降了9.3%。武田第三季度的净利润为1057亿日元，比去年同期（7.122亿美元）下降了11%。

图片来源：武田制药官网

2023财年前三季度，武田全球总收入为3.21万亿日元（约合220亿美元），按固定汇率计算，这一数字与上一年持平。

仍有望实现全年业绩指引

武田表示，该季度营业利润的下降是由于仿制药的竞争、COVID-19疫苗收入的减少以及研发和技术投资的增加。

由于专利到期，其药物Vyvanse的销售额下降了12.1%，至3129亿日元（21.4亿美元）。

武田首席财务官CostaSaroukos在一份声明中称，在2023财年第三季度，武田在发现和提供改变生命的治疗方法的愿景方面取得了进一步进展，获得了两项新的美国FDA批准，并扩大了现有产品组合的覆盖范围，上市产品获得了多项生命周期管理批准。

2023年11月8日，和黄医药与武田共同开发的Fruzaqla（呋喹替尼/fruquintinib）被FDA批准，用于治疗既往曾接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗血管内皮生长因子治疗，以及抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(若属RAS野生型及医学上适用)的成人转移性结直肠癌患者。

2023年11月9日，FDA批准武田的Adzynma用于先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）成人和儿童患者的预防性或按需酶替代疗法（ERT）。

与此同时，武田制药仍有意加快其业务交易方面的步伐。1月31日，武田制药宣布将向ProtagonistTherapeutics公司支付3亿美元的预付款，以达成一项全球许可与合作协议，开发并商业化该公司在研的可注射铁调素模拟肽rusfertide。

该药物目前正处于治疗血液疾病多发性红细胞症（PV）的III期项目中。除了3亿美元之外，Protagonist还将有资格获得开发和里程碑付款以及特许权使用费和在美国境外销售的商业里程碑。

武田曾预计2023财年其营收将达到3.9万亿日元（约合266亿美元）。Saroukos表示，武田有望实现全年的管理指引目标。

砍管线、CEO离职

在披露财报的同一天，武田制药也传出了领导层变动的消息。

2月1日，武田制药宣布其首席财务官CostaSaroukos离职，并且将削减一系列管线。

武田表示Saroukos将于2024年4月1日卸任首席财务官一职，并将继续担任公司董事直至2024年6月28日。武田制药日本制药业务部门总裁MilanoFuruta将接替Saroukos担任首席财务官。

武田CEOChristopheWeber评价称Costa在2019年完成620亿美元收购Shire的交易中发挥了重要作用。

研发总裁AndyPlump在更新研发管线时提到，武田在细胞治疗方面将聚焦通用型细胞治疗的研发，削减了其他处于I期临床试验阶段的3项CAR-T细胞治疗项目，分别为TAK-102、TAK-103和TAK-940。TAK-102和TAK-103针对实体肿瘤开发，而TAK-940则是为CD19阳性血液癌症设计。

而去年披露半年报时，武田就宣布砍掉4条管线：Exkivity、TAK-920/DNL-919、TAK-611、TAK-105。

小结

一款新药的问世绝非易事，面对新药研发困难、销售业绩下滑等压力冲击，药企巨头也不得不做出管线调整的决定。

资料来源：武田官网

责任编辑：豌豆射手

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