新冠疫苗6万人接种无严重不良反应,已有几十个国家向国药中生提出新冠疫苗需求

导读:中国新冠疫苗定价基于公共产品属性

今天下午,国务院联防联控机制召开新闻发布会,介绍新冠疫苗进展。


4个疫苗进入临床三期,6万人接种无严重不良反应


会上,科技部社会发展科技司副司长田保国介绍,目前我国新冠疫苗研发工作总体上是处于领先地位,已经有13个进入了临床阶段。其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了三期临床。4个进入三期临床试验阶段的疫苗总体上进展顺利,截止到目前共计接种了约6万名的受试者,未收到严重不良反应的报告,初步显示了良好的安全性。


已有几十个国家向国药中生提出新冠疫苗需求


会上,国药集团董事长刘敬桢表示,目前,国药集团中国生物所属的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所这两款灭活疫苗现在正在阿联酋、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等10个国家开展三期临床实验,目前已经接种5万余人。


他透露,目前灭活疫苗总共接种的试验者数量达到6万人,各方面反映还是非常不错的。接种人群样本量涵盖125个国籍,各方面进展在领跑全球,得到了国际社会广泛的认可。现在已有几十个国家向国药集团中国生物提出新冠疫苗的需求。


中国新冠疫苗定价基于公共产品属性


会上,国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟介绍,网上关于新冠疫苗的定价传闻均是不实报道,大部分断章取义。基于中国新冠疫苗的公共产品属性,中国新冠疫苗的价格首先坚持企业主题定价,但是必须坚持2个原则:一是根据公共产品属性定价,不以供需而是以产品成本进行定价;二是根据大众对新冠疫苗接种的意愿和需求进行定价,中国新冠疫苗价格在大众范围。


新冠病毒变异不大,未对疫苗研发造成影响



科技部社会发展科技司副司长田保国表示:研究表明,新冠病毒变异不大,“属于正常范围内的变异积累,没有对疫苗研发造成实质性的影响。”


这一结论,是通过对涵盖全球六大洲113个国家的数据库中近15万条新冠病毒的基因组序列,精选出超过8万条高质量的病毒基因组序列进行比较分析研究得出。


田保国分析称,病毒变异未对疫苗研发造成影响的原因有两个方面:一是目前国内外疫苗研发的抗原设计,主要是针对新冠病毒的S蛋白。通过对上万条新冠病毒基因组序列进行比较、分析,发现新冠病毒S蛋白的序列相对比较稳定。二是现有的S蛋白个别位点发生的突变,对抗原结构和免疫原性影响很小。已有试验证明,正在试验中的疫苗能够有效中和发生变异的新冠病毒。


“病毒变异是一个科学问题,科研攻关组一直高度关注病毒变异问题,组织全国30多家科研机构开展病毒变异的跟踪、研究,及时分析研判病毒变异对疫苗研发是否会产生影响。”田保国表示,接下来在后续的工作中,科研攻关组将密切跟踪病毒变异情况,及时研判,为疫苗研发团队及时提供预警和科学参考。(人民网)


消息来源:央视新闻、北京日报、药智网、人民网


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