HER2阳性胃癌首个ADC药物!阿斯利康/第一三共Enhertu显著延长患者生存!

导读:如果获得批准,Enhertu将成为治疗HER2阳性胃癌的第一个ADC药物,将为这类癌症带来有意义的治疗进步

阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴第一三共制药(DaiichiSankyo)近日联合公布了HER2靶向抗体药物偶联物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumabderuxtecan-nxki,DS-8201)阳性注册随机对照II期DESTINY-Gastric01试验的详细结果。


该试验在先前接受过至少2种方案(包括曲妥珠单抗[trastuzumab]和化疗)后病情进展的HER2阳性、不可切除性或转移性胃或胃食管交界腺癌患者中开展,数据显示:与化疗相比,Enhertu在客观缓解率(ORR)和总生存期(OS)方面均显示出统计学上显著和临床上有意义的改善。

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值得一提的是,Enhertu是第一个显示在先前接受过治疗的HER2阳性转移性胃癌患者中显著提高总生存期(OS)的HER2靶向疗法。胃癌是癌症死亡的第三大原因,转移性疾病的5年生存率仅为5%。


大约五分之一的胃癌是HER2阳性。目前,对于接受曲妥珠单抗治疗后病情进展的HER2阳性转移性胃癌患者和复发患者,治疗方案有限,尚无获批的HER2靶向方案。


基于DESTINY-Gastric01试验的数据,美国FDA在上个月授予了Enhertu治疗HER2阳性胃癌的突破性药物资格(BTD)。目前,Enhertu治疗HER2阳性胃癌在日本已提交新适应症申请,如果获得批准,Enhertu将成为治疗HER2阳性胃癌的第一个ADC药物,将为这类癌症带来有意义的治疗进步。

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此次公布的DESTINY-Gastric01试验数据显示:通过独立中央审查(ICR)评估确定的ORR,Enhertu单药治疗(6.4mg/kg)为42.9%、而研究调查员选择的化疗(紫杉醇或伊立替康)为12.5%。Enhertu组有10例完全缓解(CR)和41例部分缓解(PR)、而化疗组无CR、7例PR。Enhertu组确认的疾病控制率(DCR)为85.7%、化疗组为62.5%,确认的缓解持续时间(DoR)分别为11.3个月和3.9个月。


在预先指定的中期分析中,Enhertu组与化疗组相比,死亡风险降低41%(HR=0.59;95%CI:0.39-0.88;p=0.0097)。Enhertu组中位OS为12.5个月、化疗组为8.4个月。Enhertu组一年OS率估计为52.1%、化疗组为28.9%。


该研究中,Enhertu的安全性和耐受性与I期胃癌试验和先前报道的Enhertu试验一致。


DESTINY-Gastric01试验的首席调查员、日本国立癌症研究中心东医院胃肠肿瘤科主任KoheiShitara医学博士表示:“HER2阳性转移性胃癌患者,一旦在最初使用抗HER2方案治疗后病情进展,选择非常有限,并且没有批准的HER2靶向疗法。根据DESTINY-Gastric01试验取得的令人信服的结果,Enhertu有潜力成为这些患者的新护理标准。”


阿斯利康肿瘤研发执行副总裁JoséBaselga表示:“在DESTINY-Gastric01试验中,Enhertu与化疗相比缓解率高出3倍以上。此外,接受Enhertu治疗的患者中有一半以上在治疗一年时仍存活,而接受化疗的患者中不到三分之一。胃癌中的这些结果可能有助于进一步确定Enhertu在多种HER2靶向癌症预后中的作用。”

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Enhertu(trastuzumabderuxtecan,DS-8201)是一种新一代抗体药物偶联物(ADC),通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab(曲妥珠单抗)与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内,与通常的化疗相比,可减少细胞毒制剂的全身暴露。


2019年3月,阿斯利康与第一三共达成了一项总价值高达69亿美元的免疫肿瘤学合作,共同开发Enhertu,用于治疗各种HER2表达水平或HER2突变的癌症患者,包括胃癌、结直肠癌和肺癌,以及HER2低表达的乳腺癌。根据协议,双方将在全球范围内共同开发和商业化Enhertu,第一三共保留日本市场的独家权利,同时将全权负责制造和供应。


2019年12月,Enhertu在美国获得全球首批:FDA加速批准Enhertu,用于在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性转移性乳腺癌成人患者。在日本,Enhertu于2020年3月获得日本厚生劳动省(MHLW)有条件早期批准,用于治疗HER2阳性、不可切除性或转移性、在先前化疗后复发的乳腺癌患者(限用于对标准治疗无效或不耐受的患者)。今年5月,第一三共向MHLW提交了Enhertu治疗HER2阳性转移性胃癌的补充新药申请(sNDA),该sNDA将在6个月时间表内完成快速审查。


业界对Enhertu的商业前景非常看好,医药市场调研机构EvaluatePharma此前预测,Enhertu在2024年的销售额预计将能够达到20亿美元。


原文出处:Enhertu significantly improved tumour responserate and overall survival in HER2-positive metastatic gastric cancer in Phase II DESTINY-Gastric01 trial


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责任编辑:凯瑞

 

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