目前，据药智网“抗击新冠肺炎工具—疫情地图”显示，全球确诊新冠肺炎感染人数有2551464人，死亡179695人，已成为全球流行性疾病，且截止目前，还未研制出能够治愈的特效药与能够预防的疫苗，但是为攻克病毒，打赢防疫战，不断有药物与疫苗的研发新消息传来。

中科院上海药研所抗新冠病毒候选药物又有新发现

4月22日，中国科学院上海药物研究所官网发布消息，中国科学院上海药物研究所柳红/许叶春/蒋华良团队联合上海科技大学杨海涛/饶子和团队和中国科学院武汉病毒所张磊砢/肖庚富团队通力合作，在抗新型冠状病毒药物研究中取得重要进展，发现一类结构新颖、高效、安全的抗SARS-CoV-2病毒候选药物。该研究成果于3月28日发表在生物预印本网站bioRxiv上，并于4月22日在Science上在线发表。

官网显示，该研究是基于冠状病毒主蛋白酶三维结构设计并合成的两个拟肽类化合物11a和11b。两个化合物在体外展示出对SARS-CoV-2Mpro极佳的抑制活性，具有较好的抗病毒效果更为重要的是这两个化合物均展示出良好的体内药代动力学性质和安全性。

图1 SARS-CoV-2主蛋白酶抑制剂的设计策略及化合物11a和11b的化学结构

辉瑞和BioNTech的COVID-19疫苗开始临床试验

4月22日，辉瑞和BioNTech宣布其联合开发的BNT162疫苗获得德国疫苗和生物医学联邦研究所PaulEhrlichInstitute的监管批准，开始在该国展开潜在的COVID-19疫苗的1/2期临床。

在临床试验第一阶段，200名年龄在18到55岁之间的志愿者将接种不同剂量的疫苗注射研究其疫苗的最佳剂量，以及接种几种不同的疫苗。这项试验是德国开始的第一个新冠病毒候选疫苗的临床试验，也是BNT162全球开发计划的一部分。

据悉，辉瑞和BioNTech也将在美国进行试验，预计很快就会获得监管部门的批准。值得提及的是，3月16日，复星医药与BioNTech签订在区域内独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对COVID-19的疫苗产品许可协议，或许也能在中国进行临床试验。

Moderna新冠病毒疫苗志愿者注射第二针

今日美国最新消息，在上月16日美国Moderna公司启动的mRNA新冠病毒疫苗mRNA-1273一期试验，注射第一针疫苗的西雅图志愿者现开始注射第二针。

mRNA-1273的疫苗是由美国国家过敏和传染病研究所和美国生物技术公司Moderna联合开发的，是美国首个进行临床试验的新冠疫苗。领导这项研究的莉萨·杰克逊(LisaJackson)表示，这种疫苗分两剂服用，第一针是启动免疫系统的引物，第二次注射是在28天后进行，它建立第一针形成的保护基础上，如果人体后来接触到病毒，它可以更快地产生抗体。

牛津大学腺病毒疫苗将启动临床试验

4月22日英国卫生部长，牛津大学开发的ChAdOx1新冠病毒候选疫苗有望在4月24日开始首次人体临床试验。

ChAdOx1的由牛津大学Jenner研究所（JennerInstitute）的研究人员开发，采用的是腺病毒疫苗平台。它将编码新冠病毒刺突蛋白的转基因导入腺病毒载体中。腺病毒载体技术能够通过一剂疫苗接种，激发强力免疫反应。同时，这种病毒无法复制，不会导致接种疫苗的人群出现感染。

附：世界卫生组织4月22日发布进入临床试验阶段的新冠病毒候选疫苗

信息来源：中科院上海药研所、世界卫生组织官网、辉瑞、Moderna等公开信息

责任编辑：三七

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