自武汉新型冠状病毒肺炎疫情爆发以来，寻找治疗疫情有效药物已成时下最刻不容缓的事情。1月30日，顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》上一篇论文介绍，一美国确诊新冠肺炎患者在接受吉利德在研药物Remdesivir(瑞德西韦)的注射后，在用药一天后病情出现明显缓解。给国内患者带来希望。

2月4日国家卫健委召开新闻发布会，中国医学科学院药物研究所从吉利德购买的瑞德西韦已抵达国内。

瑞德西韦启动3期临床，入组患者761例

2月5日下午，中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院宣布启动瑞德西韦（remdesivir）治疗2019新型冠状病毒感染研究，正式开始进入临床试验，据央视新闻报道，入组患者761例，其中入组轻、中症患者308例，重症患者453例采取随机双盲的方式进行药物测试。

据悉，瑞德西韦是一种核苷酸类似物前药，是吉利德公司针对埃博拉病毒的在研药物。目前吉利德公司的瑞德西韦在澳大利亚完成证明该药物可抑制埃博拉病毒的扩散和复制的二期临床试验，证实了对非典型性肺炎(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的病毒病原体均有活性。这些病毒均属于冠状病毒，且与2019-nCoV新型冠状病毒的结构相似。值得提及的是由于爆出美国新冠肺炎患者服用该药后，效果显著；国内即刻引进，直接跳过一期与二期临床试验，进入3期临床研究。

Remdesivir三期临床试验计划显示，2月5日正式开始试验，初步完成将在2020年4月10日，预计最终完成将在4月27日，无疑，疫情希望拐点已然出现。

研发突破，37个项目已注册临床

除瑞德西韦，国内研究还发现了磷酸氯喹、法匹拉韦，以及中成药中一批具有抗病毒活性的上市药物。据药智数据“抗击新冠肺炎工具大全“开发的新冠病毒国内临床试验进展数据库，截至2月6日，含刚刚开启的瑞德西韦临床试验登记在内，共计有37条新冠状病毒临床数据注册记录，详情可见下表：

此外，据新冠病毒国际临床试验进展显示，也已有3条新注册信息，其中一个已进入临床4期。

新冠病毒国际临床试验进展详情

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责任编辑：三七

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