8月5日晚间，海思科2019年上半年年度报告出炉，实现营业收入18.69亿元，同比增长57.00%，实现净利润2.35亿元，同比增长61.55%。净利润快速增长的原因，得益于海思科营销模式的转变、主打产品保持较高市场份额、重点产品销售快速增长。

营销模式转变，新品种全营达同比增长217倍

公告内容显示，2019上半年，随着仿制药一致性评价、4+7带量采购、重点监控目录等重磅政策的全面推进，海思科营销战略全面转型为学术引领营销，由单一的招商代理模式向合伙制和自营式营销模式转型，成立了北京、上海、四川分公司，同时成立创新药自营销售事业部，构建新的营销体系。结合现有产品线，加快渠道和终端两个方面的强力掌控；通过学术营销、品牌营销来影响专家、医生和消费者，塑造海思科品牌。

2019年上半年年海思科主导推广产品得到快速增长，公司重点产品甲磺酸多拉司琼注射液同比增长259.4%，聚普瑞辛颗粒同比增长超过142.9%，复方氨基酸注射液增长119.7%，氟哌噻吨美利曲辛片、盐酸纳美芬注射液、精氨酸谷氨酸注射液以及甲泼尼龙同比增长超过50%，新品种全营达同比增长217倍。

此外，值得提及的是，海思科现有销售的产品有35种，主要产品绝大部分为国内或者独家仿制产品，涉及肝病、肠外营养、抑郁、抗生素等领域，市场份额占有率极高。

其中肝病用药多烯磷脂酰胆碱注射液，进入国家医保乙类产品目录，覆盖二级以上医院超过4000家；同类品种中占据100%市场份额，海思科是国内唯一销售该品种的企业；注射用脂溶性维生素（II）/注射用水溶性维生素，为同类品种中销售额及市场份额均排名第一，占市场份额91.62%；复方氨基酸注射液（18AA-VII）是全新第四代治疗型氨基酸，同类品种中销售额及市场份额均排名第一，已进入全国医保乙类，覆盖医院近3000家，占市场份额72.30%；以及甲磺酸多拉司琼注射液，全国医保乙类，同类市场份额中占据100%。

研发投入2.29亿，同比增长67.36%

2019年上半年，海思科加大研发投入，据公告披露，2019年上半年海思科研发投入约2.29亿元人民币，同比增长67.36%。

目前海思科在研制剂项目有68个，其中58个仿制药，创新药7个，生物药2个，特殊医学用途配方食品1个；主要涉及4个治疗领域，消化道及代谢27个、神经系统6个、呼吸系统6个、心血管系统9个、其他领域20个；其中2019年上半年新申报项目有5个。

主要仿制药在研项目进度表

创新药研发进度表

此外，上半年海思科在一致性评价方面同样积极备战，通过或者视同通过一致性评价品种有2个，分别是氟哌噻吨美利曲辛片和富马酸替诺福韦二吡呋酯片，其中富马酸替诺福韦二吡呋酯片为新化药分类4类获得生产批件，视同通过一致性评价。据药智药品注册与受理数据库统计，截止目前海思科一致性评价申报品种达5个，其中4个为注射剂，补充申请通过一致性评价的品种已有2个，详情如下表：

海思科申报受理一致性评价详情表

开拓国际合作，提升研发实力

在专注研发与转变营销模式提升业绩的同时，海思科也不忘积极拓展业务，扩大合作，今年上半年，海思科就完成了两项国际合作业务：

7月海思科与印度第4大制药公司 Glenmark Pharmaceuticals Limited 签订了关于阿瑞匹坦胶囊的《DEVELOPMENT, LICENSE& SUPPLY AGREEMENT》，Glenmark为海思科独家制造和供应该产品，海思科从Glenmark独家购买该产品，并且将该产品用于在中国大陆地区的商业化。海思科负责该产品在中国大陆地区注册申请及销售等事宜。

4月海思科同意全资子公司四川海思科与美国公司eXIthera签署《Stock Purchase Agreement》及《Exclusive License Agreement》，拟使用600万美元认购eXIthera发行的278.7068万股普通股，并获得其产品EP-7041在中国境内的独家许可。据悉，四川海思科获得eXIthera的EP-7041产品在中国内地的独家许可，四川海思科有权在上述许可区域进行临床研究、注册申报、生产和市场销售等商业化权益，eXIthera公司将会获得未来中国市场销售收入总额的8%专利使用费，期限为10年或待其专利在授权领域过期。

海思科通过与具有国际水平的医药公司合作，海思科开辟了新的业务模式，提升了其公司的新药研发实力，有力地丰富公司产品线，提升竞争实力。

消息来源：药智网、企业公告等网络公开信息

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