海思科半年报:净利润增长61.55%,研发投入兼国际业务齐头并进 行业动态
来源:药智网整理 时间:2019-08-07 评论: 0 阅读: 2858 A+ A-
导读

海思科营销模式的转变、主打产品、重点产品销售快速增长。

8月5日晚间,海思科2019年上半年年度报告出炉,实现营业收入18.69亿元,同比增长57.00%,实现净利润2.35亿元,同比增长61.55%。净利润快速增长的原因,得益于海思科营销模式的转变、主打产品保持较高市场份额、重点产品销售快速增长。


营销模式转变,新品种全营达同比增长217倍


公告内容显示,2019上半年,随着仿制药一致性评价、4+7带量采购、重点监控目录等重磅政策的全面推进,海思科营销战略全面转型为学术引领营销,由单一的招商代理模式向合伙制和自营式营销模式转型,成立了北京、上海、四川分公司,同时成立创新药自营销售事业部,构建新的营销体系。结合现有产品线,加快渠道和终端两个方面的强力掌控;通过学术营销、品牌营销来影响专家、医生和消费者,塑造海思科品牌。


2019年上半年年海思科主导推广产品得到快速增长,公司重点产品甲磺酸多拉司琼注射液同比增长259.4%,聚普瑞辛颗粒同比增长超过142.9%,复方氨基酸注射液增长119.7%,氟哌噻吨美利曲辛片、盐酸纳美芬注射液、精氨酸谷氨酸注射液以及甲泼尼龙同比增长超过50%,新品种全营达同比增长217倍。


此外,值得提及的是,海思科现有销售的产品有35种,主要产品绝大部分为国内或者独家仿制产品,涉及肝病、肠外营养、抑郁、抗生素等领域,市场份额占有率极高。


其中肝病用药多烯磷脂酰胆碱注射液,进入国家医保乙类产品目录,覆盖二级以上医院超过4000家;同类品种中占据100%市场份额,海思科是国内唯一销售该品种的企业;注射用脂溶性维生素(II)/注射用水溶性维生素,为同类品种中销售额及市场份额均排名第一,占市场份额91.62%;复方氨基酸注射液(18AA-VII)是全新第四代治疗型氨基酸,同类品种中销售额及市场份额均排名第一,已进入全国医保乙类,覆盖医院近3000家,占市场份额72.30%;以及甲磺酸多拉司琼注射液,全国医保乙类,同类市场份额中占据100%。


研发投入2.29亿,同比增长67.36%


2019年上半年,海思科加大研发投入,据公告披露,2019年上半年海思科研发投入约2.29亿元人民币,同比增长67.36%。


目前海思科在研制剂项目有68个,其中58个仿制药,创新药7个,生物药2个,特殊医学用途配方食品1个;主要涉及4个治疗领域,消化道及代谢27个、神经系统6个、呼吸系统6个、心血管系统9个、其他领域20个;其中2019年上半年新申报项目有5个。


主要仿制药在研项目进度表

图片1.png


创新药研发进度表

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此外,上半年海思科在一致性评价方面同样积极备战,通过或者视同通过一致性评价品种有2个,分别是氟哌噻吨美利曲辛片和富马酸替诺福韦二吡呋酯片,其中富马酸替诺福韦二吡呋酯片为新化药分类4类获得生产批件,视同通过一致性评价。据药智药品注册与受理数据库统计,截止目前海思科一致性评价申报品种达5个,其中4个为注射剂,补充申请通过一致性评价的品种已有2个,详情如下表:


海思科申报受理一致性评价详情表

图片3.png


开拓国际合作,提升研发实力


在专注研发与转变营销模式提升业绩的同时,海思科也不忘积极拓展业务,扩大合作,今年上半年,海思科就完成了两项国际合作业务:


7月海思科与印度第4大制药公司 Glenmark Pharmaceuticals Limited 签订了关于阿瑞匹坦胶囊的《DEVELOPMENT, LICENSE& SUPPLY AGREEMENT》,Glenmark为海思科独家制造和供应该产品,海思科从Glenmark独家购买该产品,并且将该产品用于在中国大陆地区的商业化。海思科负责该产品在中国大陆地区注册申请及销售等事宜。


4月海思科同意全资子公司四川海思科与美国公司eXIthera签署《Stock Purchase Agreement》及《Exclusive License Agreement》,拟使用600万美元认购eXIthera发行的278.7068万股普通股,并获得其产品EP-7041在中国境内的独家许可。据悉,四川海思科获得eXIthera的EP-7041产品在中国内地的独家许可,四川海思科有权在上述许可区域进行临床研究、注册申报、生产和市场销售等商业化权益,eXIthera公司将会获得未来中国市场销售收入总额的8%专利使用费,期限为10年或待其专利在授权领域过期。


海思科通过与具有国际水平的医药公司合作,海思科开辟了新的业务模式,提升了其公司的新药研发实力,有力地丰富公司产品线,提升竞争实力。


消息来源:药智网、企业公告等网络公开信息


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