心肌病是一组异质性心肌疾病，由不同病因（遗传性病因较多见）引起的心肌病变导致心肌机械和心电功能障碍，常表现为心室肥厚或扩张。全球1/10,000儿童和1/5000成年人患有心肌病。心肌病不仅会影响生活和工作，而且无法根治，严重的会导致心力衰竭。

心脏健康是近年来NMN研究的热点。由于NMN可以改善心脏的NAD+稳态，缓解与年龄相关的心脏病理和生理的变化，因此对多种类型的心脏健康问题都能带来改善。

2022年4月，复旦大学儿童医院和生命科学学院研究团队在心血管领域顶级期刊JACC子刊BasictoTranslationalScience发表题为“NicotinamideMononucleotideAlleviatesCardiomyopathyPhenotypesCausedbyShort-ChainEnoyl-CoaHydratase1Deficiency”的研究文章，研究显示：NMN能有效抑制Echs1缺乏导致的心脏功能障碍。

研究团队围绕烯脂酰辅酶A水合酶短链1（Echs1）缺乏在心肌病中的作用进行了试验研究，通过使用Echs1异质敲除小鼠Echs1基因，结果发现Echs1缺乏的小鼠上调了H3K9水平，促进了小鼠弥漫性心肌纤维化，最终导致小鼠心脏纤维化。

（Echs1缺乏导致小鼠心脏纤维化）

之后，研究团队针对Echs1基因缺陷小鼠从第3周到第8周喂食含有NMN的食物，到第8周时发现左心室收缩功能有明显的恢复。另外，Echs1基因缺陷小鼠服用NMN后明显降低心脏纤维化。

（NMN有效阻止了Echs1基因缺陷动物心肌病的发展）

这是因为服用NMN可以增加心脏里的Echs1，在细胞质里与p300结合，降低p300往细胞核转移，同时通过刺激SIRT酶控制染色质H3K9乙酰化，抑制因缺乏Esch1导致的心肌疾病,从而保护心脏健康。

文章来源：

CaiK,WangF,LuJQ,ShenAN,ZhaoSM,ZangWD,GuiYH,ZhaoJY.NicotinamideMononucleotideAlleviatesCardiomyopathyPhenotypesCausedbyShort-ChainEnoyl-CoaHydratase1Deficiency.JACCBasicTranslSci.2022Apr25;7(4):348-362.doi:10.1016/j.jacbts.2021.12.007.PMID:35540099;PMCID:PMC9079797.

责任编辑：白芨

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