小分子创新药物发展前沿与实践高端研讨会圆满召开

导读:会议圆满举行。

过去一个世纪里,传统小分子药物一直以来都是新药研发的主要方向,就算当下全球新药研发竞争格局不断变化,越来越多创新药企积极寻求深度变革与发展,单抗、双抗、PROTAC、ADC、car-t、小核酸疗法等新药领域一时风头无两,隐隐有赶超小分子药物成为新药研发主力的趋势。


但是,小分子药物的临床优势始终存在,至少目前来看,小分子药物的新药研发地位仍无可动摇。


那么,小分子在未来的药物研究中将扮演什么角色?小分子将如何继续满足患者未来的需求?药物开发环节究竟是选择小分子,还是生物制剂?


2024年6月19日,由中国医药保健品进出口商会、药智网、上海博华国际展览有限公司联合主办的“小分子创新药物发展前沿与实践高端研讨会”亮相CPHI&PMECChina2024”,实例讲述药物创新的实践与过程,心得与感悟,深度挖掘小分子创新药物的破局之道。


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会议现场


洞察行业趋势

开启小分子新药研发新思路


大会伊始,重庆康洲大数据研究院副院长刘中卫博士作为本次大会的主持人,为参会嘉宾介绍了本次大会的背景与报告专家。


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重庆康洲大数据研究院副院长刘中卫


复旦大学药学院教授,博士生导师,药学院党委书记王建新教授作为首位报告专家,为与会嘉宾带来了题为《我国吸入制剂的研发进展与挑战》的主题报告,从市场需求、研发要求与挑战、未来发展趋势三方面详细解读了吸入制剂的市场格局,并指出我国吸入制剂用途创新、工艺创新与装置创新的行进方向,着重指出现阶段国内临床政策明朗或将加速产业爆发,粉雾剂可能成为今后的重点发展方向。


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复旦大学药学院教授,博士生导师,药学院党委书记王建新


北京海步医药科技有限公司副总经理狄维博士分享了《ADC药物小分子部分优化设计的主要考量》主题报告,简要介绍了全球ADC市场格局的同时,针对ADC小分子部分设计提出了几大考量,包括质量可控、抗体影响小、合适的药代动力学性质且毒性可控以及工艺可控,质量恒定等。


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北京海步医药科技有限公司副总经理狄维


凯莱英医药集团高级副总裁肖毅博士带来了《制药和精细化工中的连续工艺的应用、挑战和案例》的主题报告,其指出药物端到端的连续生产,是制药企业的终极梦想,并以凯莱英实际商业化生产的连续案例为基础,讲述了连续臭氧氧化、连续Rh催化卡宾插入反应、固载酶的连续化反应、连续光化学反应、连续氢化反应等技术的重要作用。


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凯莱英医药集团高级副总裁肖毅


石药集团石家庄研究院副院长孙晓伟博士为与会嘉宾带来了题为《近5年小分子结构改良创新药的研究进展、开发挑战与机遇》的主题报告,其重点指出了结构改良主要方式与各自优势,如前药改良在剂型与组织靶向性;手性转换在降低剂量与副作用;盐型转换在降低溶解度、发挥长效性;氚代转换在稳定手性药物构型、提高疗效;多组分提纯在降低副作用、提高安全性等多方面优势明显。


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石药集团石家庄研究院副院长孙晓伟


天智药成科技(重庆)有限公司总经理雷皇书教授带了《AI成药性预测平台助力小分子新药研发》的主题报告,其指出创新药研发失败的原因,80%以上是由成药性质和不可控的毒性导致,而利用AI对成药性进行预测很大程度上可以帮助药企节约大量时间与金钱成本,而国内急需该品类的国产替代。


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天智药成科技(重庆)有限公司总经理雷皇书教授


最后,在与会嘉宾的热烈掌声中,本届小分子创新药物发展前沿与实践高端研讨会完美闭幕,众报告专家与与会嘉宾合影留念之后,真正的交流反而才正式开始。


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责任编辑:青霉素


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