由翰森制药子公司常州恒邦药业申办的一项“在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-10374片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的II期临床研究”（方案编号：HS-10374-201），已经获得国家药品监督管理局(NMPA)及组长单位伦理委员会的批准，目前正在全国多家医院开展临床试验，现公开招募受试者。

主要入组条件
1.男性或女性，年龄18~70岁（包括临界值）；
2.随机前已诊断斑块状银屑病至少6个月；
3.经研究者判定符合光疗或系统性治疗指征；
4.银屑病斑块BSA≥10%；
5.PASI评分≥12分，且sPGA评分≥3分。

如您有意向参加该研究，请致电以上联系人，会有专人当面详细介绍本研究，并安排您进行相应检查。

如您符合要求，将接受药物治疗及治疗后的随访观察。

责任编辑：白芨

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