超40款产品进临床!群雄逐鹿Claudin18.2靶点,谁将称霸?

导读:谁是下一个“PD-1”?非ADC药物莫属。

据数据统计,全球已有14款ADC药物获批上市。从靶点来看,Claudin18.2为国内继PD-1/PD-L1之后竞争最激烈的靶点之一。


10月22日,博安生物申报的首款ADC新药BA1301注射液临床试验申请获受理,或为ADC赛道再添一把火。


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图1 CDE官网受理信息

图片来源:CDE


BA1301是一款靶向Claudin18.2的ADC新药,适应症为胃癌、胰腺癌及食管癌,是博安生物7款在研创新抗体之一,也是博安生物申报的首款ADC新药。


群雄逐鹿Claudin18.2-ADC


ADC药物是目前创新药领域的热门赛道,全球和中国都有大量药物在研。


据相关统计,2017年到2021年4年里,ADC药物交易首付款翻了2.5倍,交易总金额更是翻了3.84倍。未来,ADC药物的市场规模到2026年将超过164亿美元。


目前,全球已有14款ADC药物获批上市,II期至Ⅲ期产品梯队分布,还有大量处于I期阶段的ADC候选药物;从国内的研发进展来看,已有5款ADC药物获批上市,处于Ⅲ期阶段的ADC候选药物多达13种,预计国内在2-3年内即将迎来ADC药物的爆发期。


Claudin18.2靶点,为国内继PD-1/PD-L1之后竞争最激烈的靶点之一。

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图2 Claudin18.2全球临床情况

图片来源:药智数据


目前全球超过40款产品进入临床阶段,适应症覆盖实体瘤、胰腺癌、胃癌、食管癌、食管腺癌、胆道癌、胆囊癌、肺腺癌、结肠癌等等,天境生物、上海君实、再鼎医药、信达生物、科济生物、创胜医药、传奇生物等企业都在列。


Claudin18.2-ADC已有恒瑞医药、石药、信达生物等10家药企先后布局,包括LM-302、JS-107、CMG901等在研药品(见表1)。


表1 国内部分Claudin18.2-ADC在研药物概览

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博安生物有何优势?


博安生物成立于2013年,专业从事治疗用抗体开发,包括肿瘤、代谢、自身免疫及眼科等常见主要治疗领域,5月13日向香港联交所提交上市申请。


博安生物的产品管线涵盖创新抗体和生物类似药,现有1款商业化产品、5款在研生物类似药、7款在研创新抗体。

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图3 博安生物产品管线

图片来源:博安生物官网


7款在研创新抗体


博安生物有7款在研创新抗体,分布在肿瘤、自身免疫、传染病领域。其中处于临床阶段的创新抗体包括:


新冠中和抗体LY-CovMab处于国内II期临床阶段;


Claudin18.2(ADCC)全人源单克隆抗体BA1105处于国内I期临床阶段,适应症为晚期胃癌、转移性胰腺癌及食管胃交接部腺癌;


抗PD-L1/TGF-β双功能融合蛋白BA1201是博安生物首个获批启动临床试验的双特异性抗体,适应症为小细胞肺癌、非小细胞肺癌、子宫颈癌、尿路上皮癌及晚期消化道癌;


广谱免疫肿瘤药物CD25抗体BA1106处于国内I期临床阶段;


BA1301注射液的临床试验申请今日(10月22日)获CDE受理,BA1301是靶向Claudin18.2的ADC新药,也是博安生物申报的首款ADC新药;


此外,抗肿瘤CEA/CD3双抗BA1202、抗Claudin18.2抗体药物偶联(ADC)BA1301处在临床前阶段,自身免疫治疗领域的IL4R长效分子抗体BA2101处于IND阶段。


5款在研生物类似药


5款在研生物类似药中,代谢领域的BA6101(地舒单抗注射液,普罗力®生物类似药)的生物制品许可申请(BLA)于2021年10月14日获国家药监局受理,目前在审评审批中(补充任务审评中),预期会在2022年下半年获批上市(注册时光轴见下图):

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图4 地舒单抗注射液注册时光轴

图片来源:药智数据


肿瘤领域的BA1102(安加维®生物类似药)、眼科领域的BA9101(艾力雅®生物类似药)、代谢领域的BA5101(度易达®生物类似药)在华处于III期临床。


另外,BA6101和BA1102的海外开发均处于1期临床阶段。


商业化产品:博优诺


已实现商业化的博优诺®(贝伐珠单抗注射液)于2021年4月获批上市,主要用于治疗转移性结直肠癌、晚期转移性或复发性非小细胞肺癌、复发性胶质母细胞瘤、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌及子宫颈癌。


2021年,实现销售收入1.59亿元人民币。


结语


尽管ADC药物赛道竞争激烈,但不同的癌种微环境不同、靶标不同。


ADC研发的根本原则就是立足于适应症本身,实现安全性和有效性的有机统一,尽可能提高患者的治疗窗口。


所以,泛偶联时代新入局者仍然有机会走出一条差异化道路。


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责任编辑:达达西瓦

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