药明生物被移出“未经核实清单”,CXO又行了?

导读:药明生物与UVL的“爱恨情仇”,终于圆满大结局了?

10月7日,美国商务部工业与安全局(BIS)公布了更新的“未经核实名单(Unverified List,简称UVL)”,将药明生物等包含在内的9家中国公司从名单中移除,正式文件将于10月13日发布。

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“联邦公布”公告原文

图源:医药笔记


事实上,药明生物与UVL已经“纠葛”了8月有余。


今年2月,美国商务部工业与安全局挂网公开新一批的“未经核实名单”,药明生物赫然在列。

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“联邦公布”发布名单

图源官网


一石激起千层浪,药明系个股大幅低开:


港股药明康德跌超20%,药明生物跌幅扩大接近30%,A股药明康德跌停。


紧接着,3月8日,美国证券交易委员会宣布将5家中国公司列入《外国公司问责法》的暂定清单,包括3家制药企业:百济神州、再鼎医药、和黄医药。


受此影响,三家制药企业在美国证券市场遭遇暴跌。


经过两次事件后,中国企业和资本市场遭受重创,也让市场重新审视了关键技术“卡脖子”等问题。


经过了半年多时间,当“UVL”重新回到大众视野,药明生物已经从名单中移除。


从市场表现来看,截至10月7日美股收盘,药明生物ADR价格上涨6.64%。


至此,药明生物与UVL圆满结局,CXO算是重新“支棱”起来了。


那么,让资本市场瑟瑟发抖、股价暴跌UVL名单,到底是何方神圣?引得资本市场如此反应巨大?


UVL不等于“实体名单”


事实上,UVL并不等同于此前美国为制裁中国,将部分中国实体企业和研究机构、高校等列入的“实体名单”。


美国商务部工业与安全局(BIS)的黑名单包括被拒绝人名单、未核实名单、实体清单、军事最终用户清单。


实体名单上的个人和实体出口、再出口或国内转移任何美国物项均需取得BIS的特别许可,不适用许可例外。


不同于实体名单,UVL的限制没有这么严格。


向UVL名单所列的采购商、中间收货人、最终收货人或最终用户出口、再出口或转让美国原产物项时,不得享受任何许可例外,且必须出具“UVL声明”。


美国的未经核实清单,主要是针对BIS无法在其先前交易中确认物品最终用途的当事方。


简单理解,UVL有点像“补签证”,最终用户准备好材料接受美国当局的核查,核查通过就有机会获得豁免。


美国基于泛化的国家安全概念,每次出台的各种“清单”、“名单”均会不同程度地扰乱市场秩序、影响发展。


中国企业和资本市场更犹如惊弓之鸟。


“卡脖子”缩影


在疫情全球肆虐、中美走向全面对抗、全球供应链和产业链加速重构的大背景下,科技创新遇到了一些问题,在生物医药领域表现得更为普遍、更加突出。


新药开发是一个环环相扣的生态系统,目前中国生物医药产业仍面临一些原始创新的短板。


表现为:


一是创新研究缺乏有转化意义的新机制、新靶点;


二是临床研究资源不足;


三是生物医药产业化面临从关键设备缺失到技术人才屏蔽的风险。


而国内医药企业频繁“中招”上名单,正是关键设备卡脖子的一个缩影。


这个缩影,映射出中国生物医药上游产业链空缺大、生产研发依赖外国产品、持续发展缺乏保障等问题。


更深层次的核心理念是关键产品、核心技术国产化替代要加速,对国外产品的依赖要逐渐减弱。


这也提醒着我们要实现前瞻性布局,做好“强链”“延链”“补链”,建立良好的产业生态系统。


不自主掌控核心技术和关键产品,必然受制于人。


国产替代浪潮,是风险更是机会,“拿来主义”一定是短平快,但是好摘的果子基本被摘完的情形下,谁愿意“另起炉灶”打造核心技术,才有更多机会品尝甜美的果实。


当前生物医药企业应抓住这一机会,提高自主研发能力,在关键领域突破国外厂商的封锁,实现国产化产品的平稳替代。


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责任编辑:达达西瓦

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