2020年12月8日，百济神州是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于在全球范围内开发和商业化创新药物。公司今日宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准倍利妥®（BLINCYTO®，注射用贝林妥欧单抗）用于治疗成人复发或难治性（R/R）前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。此项生物制品上市许可申请（BLA）由安进公司递交，并被NMPA药品审评中心（CDE）纳入优先审评。倍利妥®由安进公司开发，百济神州根据今年早先达成的全球肿瘤战略合作获得其在中国的授权。该上市申请获批是倍利妥®在中国的首项获批，也是百济神州从安进公司授权引进产品中首款全新获批的产品。倍利妥®也就该项获批成为中国首款获批的双特异性免疫药物。

百济神州中国区总经理兼公司总裁吴晓滨博士评论道：“倍利妥®是首款获批针对成人复发或难治性前体B细胞ALL的免疫疗法，我们很高兴有机会将这款产品带给广大中国患者。同时，倍利妥®是首款与化疗相比在总生存期中达到优效性的免疫疗法，在中国以外国家和地区开展的临床试验中作为复发或难治性ALL患者的首次挽救治疗，更是成功将患者的存活概率翻倍。”

吴晓滨博士补充道：“我们将继续努力，确保可以尽快将倍利妥®带给中国患者。公司在中国的商业团队规模现已发展至1500多位员工，我们很激动能够将倍利妥®纳入目前共有六款获批癌症疗法的产品组合中。”

倍利妥®此项获批是基于一项在中国开展的3期临床试验（NCT03476239）结果，该试验旨在评估倍利妥®在成人费城染色体阴性R/R前体B细胞ALL患者中的有效性和安全性。基于67例患者的中期分析结果表明在中国受试者中的有效性数据与在全球其他国家以及日本费城染色体阴性R/RALL受试者中的数据相符。试验主要终点，即接受倍利妥®两个治疗周期后的完全缓解以及血细胞部分恢复的完全缓解（CR/CRh）率为47.8%（67例患者中共有32例达到；95%CI：35.4,60.3）。中位总生存期为9.6个月（95%CI：6.4，不可估）。在中国受试者中观察到的安全性数据与倍利妥®针对R/RALL的全球试验数据相符。基于对中国受试者中产生的不良事件的中期分析，未出现新的安全警示。

安进公司副总裁兼安进日本亚太地区总经理柯美玲女士表示：“我们与百济神州的合作正在不断推动安进肿瘤管线开发，覆盖多个仍有严重未被满足医疗需求的领域。我们有信心今天在中国的获批能有望为成人R/R前体B细胞ALL患者带来有意义的改善。我们承诺将继续为身患衰竭性癌症的中国患者带来治疗选择，并通过创新型产品以及预防例如心血管疾病和脆性骨折等慢性疾病的项目，积极支持中国政府推进健康老龄化建设。”

关于急性淋巴细胞白血病（ALL）

急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种快速进展的血液及骨髓性肿瘤，在成人和儿童中均有发病[i]。ALL约占成年白血病的20%；2018年，中国约有82607例新增白血病患者[ii],[iii]。ALL在儿童患者中的复发率近10%，但在成年患者中却高达50%[iv]。

关于倍利妥®（注射用贝林妥欧单抗）

倍利妥®是一款双特异性CD19导向的CD3T细胞衔接分子（BiTE®），它的一端可以与B系细胞表面表达的CD19结合，而另一端可以与T细胞表面表达的CD3结合。

BiTE®分子是一类肿瘤免疫疗法，通过促进免疫系统发现及攻击恶性肿瘤细胞能力进而抗击癌症。经修改的分子旨在同时结合两个不同的靶点，将T细胞（一类能够杀死被视为威胁的其他细胞的白细胞）与癌细胞并置。BiTE®肿瘤免疫分子能够促进患者自身的T细胞与肿瘤特异性抗原结合，激活T细胞毒性潜能并导致癌症细胞凋亡。目前，多款BiTE®肿瘤免疫分子正在进行开发作为一系列癌症的潜在疗法。

倍利妥®获得美国食品药品监督管理局授予的突破性疗法和优先审评认定，并已在美国获批用于治疗以下适应症：

• 成人和儿童复发或难治性前体B细胞ALL患者

  
  

• 成人和儿童第一次或第二次完全缓解后，微小残留病（MRD）大于或等于0.1%的前体B细胞ALL患者。该适应的加速批准是基于MRD缓解率和血液瘤无复发生存期。在该适应症的后续批准将取决于确证性试验中对临床效益的确认及具体情况。

倍利妥®在欧盟已获批作为单药用于治疗以下适应症：

• 费城染色体阴性CD19阳性的成人复发或难治性前体B细胞ALL患者

  
  

• 成人第一次或第二次完全缓解后，微小残留病（MRD）大于或等于0.1%的费城染色体阴性CD19阳性前体B细胞ALL患者

  
  

• 一岁及以上儿童难治性或接受至少两项疗法后复发或接受异体造血干细胞移植后复发的费城染色体阴性CD19阳性前体B细胞ALL患者

在中国，倍利妥®获批用于治疗成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。

责任编辑：三七

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