安派科生物美国费城实验室投入使用

导读:全球,安派科生物,癌症筛查,抗体检测

加州圣何塞2020年8月11日 /美通社/ -- 在中美两地运营的生物科技公司,安派科生物医学科技有限公司(“安派科”或“我们”或“该公司”)(纳斯达克股票代码:ANPC)今日宣布该公司已开始运营其新的费城实验室,并已于2020年7月完成了设施装修和第一阶段设备的安装。实验室的第一阶段设备之一是一台罗氏诊断分析仪Cobas e411,该设备已获得了美国FDA的新冠肺炎抗体检测紧急使用授权。


安派科计划对癌症分化分析技术进行癌症筛查研究及提供采用罗氏Cobas e411设备的商业化新冠肺炎抗体检测,一旦根据美国FDA规定分别对这些检测进行鉴定和批准后使用。自2020年第二季度以来,安派科圣何塞实验室已在罗氏诊断分析仪 Cobas e411机器上验证新冠肺炎抗体检测。在2020年下半年完成验证后,我们将完成所有其他监管方面的批准,并可以开始商业化使用。


安派科首席执行官俞昌博士评价道,“我们费城实验室开始运营标志着安派科在美国进入了新的发展阶段。我们的重要专利库(迄今为止已获得了19项美国授权专利),高度创新的癌症筛查技术(癌症分化分析技术)及其样本量(大于180,000个样本量),著名的医疗机构合作伙伴以及我们现在位于东西海岸的生物医学实验室都将为我们在美国的成功做出巨大贡献。”


关于安派科生物医学科技有限公司


安派科生物医学科技有限公司是一家致力于早期癌症筛查和检测的生物技术公司,截止至2020年6月30日,公司共拥有128项专利。安派科在中国拥有两家认证的临床实验室以及在美国拥有CLIA和CAP认可的临床实验室。安派科可进行一系列癌症筛查和检测测试,包括CDA(癌症分化分析),生化,免疫学和基因组学测试。在弗若斯特沙利文(Frost&Sullivan)的最新市场研究报告中,截至2020年5月基于41,700个临床样本,安派科在提供下一代早期癌症筛查和检测技术的公司中排名全球第三,中国排名第一。这些临床样本表明安派科的CDA技术和平台可以检测20多种癌症的风险。


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责任编辑:琉璃

 

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