为保障药品审评科学公正，充分发挥专家在药品注册审评决策中的重要作用，根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《中共中央办公厅国务院办公厅印发<关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见>的通知》（厅字〔2017〕42号）以及国家药品监督管理局相关规定，我中心制定了《药品审评中心外聘专家管理办法》（见附件1），经国家药品监督管理局审核同意，现予以发布。

按照规定的程序，我中心组织对外聘专家进行了遴选，并经国家药品监督管理局审核同意，现将药品审评中心第一批外聘专家名单（见附件2）予以发布。如专家信息有变更，请及时告知我中心予以更新（联系方式：杨洋，85243315，yangy@cde.org.cn;王微，85243278，wangw@cde.org.cn）。后续我中心将继续开展外聘专家遴选工作，具体事宜另行通告。

国家药品监督管理局药品审评中心

2020年6月5日

药品审评中心外聘专家管理办法.pdf

药品审评中心第一批外聘专家名单.pdf

由于名单篇幅太大，请下载查看~

药品审评中心第一批外聘专家名单.pdf

责任编辑：三七

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