默克启动两项III期临床 评估BTK抑制剂治疗多发性硬化症的疗效 行业动态
来源:新浪医药新闻 时间:2019-09-12 评论: 0 阅读: 4199 A+ A-
导读

默克宣布启动关键III期临床试验,评估evobrutinib治疗复发性多发性硬化症的有效性和安全性。

日前,默克宣布启动两项全球关键III期临床试验EVOLUTIONRMS1和EVOLUTIONRMS2,评估evobrutinib治疗复发性多发性硬化症的有效性和安全性。



EVOLUTIONRMS1和EVOLUTIONRMS2是多中心、随机、平行组、双盲、主动对照的三期研究,目的是比较每日两次的evobrutinib与一周一次肌肉注射干扰素β-1a的疗效。研究的主要终点是治疗后第96周的年复发率(ARR),次要终点包括12周和24周治疗后的EDSS进展以及MRI评估的Gd+T1病变的总数和T2新发病变及扩大情况。目前默克已经开启了两项试验的患者招募工作,计划招募1900名患者,预计完成时间为2023年6月。


Evobrutinib分子结构(来自pubchem网站)


Evobrutinib是一种具有高度选择性的BTK口服抑制剂。BTK是一种酪氨酸激酶,对人体各种免疫细胞(包括B淋巴细胞和巨噬细胞)的发育和功能都很重要。研究人员认为,通过抑制BTK,或许可抑制产生自身抗体的细胞。


2018年10月,默克公布了evobrutinib治疗复发性多发性硬化症的二期临床数据,该研究在治疗24周后达到其主要终点。试验中,患者被随机分四组:安慰剂组、25mg每日一次、每日一次75毫克和每日两次75毫克evobrutinib治疗组。结果显示,与安慰剂相比,每日一次75mg和75mg每日两次evobrutinib治疗组患者扫描获得的T1Gd和病灶发生了显著改善,每日一次25mg治疗组并没有得出剂量上具有统计学意义的疾病改善数据。


此外,试验还显示evobrutinib使患者临床相关的ARR降低。与安慰剂相比,75mg每日两次evobrutinib可显著降低每次扫描观察到的新病灶或扩大的T2病灶。进一步的试验数据显示,在第24周观察到的对复发减少的影响维持了48周。


在II期试验中,evobrutinib显示出了良好的治疗耐受性和安全性。最常见的治疗相关副作用(>5%)包括鼻咽炎和丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和脂肪酶水平的增加。所有副作用都是在治疗开始后的24周内发病,并且在治疗中止时是可逆的,在52周安全期内没有临床后果。在研究过程中,85%的患者完成了52周的治疗。


目前,多发性硬化的市场竞争十分激烈,罗氏的的CD20靶向抗体药物Ocrevus今年上半年的销售额为17.35亿瑞士法郎,较去年同期增长63%。诺华的多发性硬化产品组合包括Gilenya、Mayzent、Extavia,同时正在开发另一款抗体药物Ofatumumab,上月底公布了两项头对头III期积极结果,未来有望挑战Ocrevus。此外,山德士也正在美国销售Glatopa,该药是梯瓦Copaxone的仿制药。


编译丨范东东


参考来源:MerckInitiatesPivotalPhaseIIIProgrammeforInvestigationalEvobrutinibinRelapsingMultipleSclerosis


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