2016年1月28日海外医药早报

导读:FDA受理默沙东抗毒素Bezlotoxumab用于预防艰难梭菌感染复发的上市申请,并授予优先审评资格,PDUFA日期2016年7月23日。该申请基于两项治疗复发性艰难梭菌感染Ⅲ期临床研究结果(NCT01241552、NCT01513239),两项研究已于2015年9月达主要终点。

FDA受理默沙东抗毒素Bezlotoxumab用于预防艰难梭菌感染复发的上市申请,并授予优先审评资格,PDUFA日期2016年7月23日。该申请基于两项治疗复发性艰难梭菌感染Ⅲ期临床研究结果(NCT01241552、NCT01513239),两项研究已于2015年9月达主要终点。

【Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Bezlotoxumab, an Investigational Antitoxin for Prevention of Clostridium Difficile Infection Recurrence】http://t.cn/Rbu3DzJ


FDA批准武田右兰索拉唑口崩片,商品名Dexilant SoluTab,适用于胃食管反流病等患者。

【FDA Approves Takeda's Dexilant SoluTab (dexlansoprazole)】http://t.cn/Rbu3DDW


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