药企高额的研发投入,是在创新药领域不断前行的驱动力,也是全球医药市场中保持竞争力的关键所在。
同花顺财经数据显示,2024年A股上市药企研发投入TOP10总计投入达387.73亿元,相比2023年的356.64亿元,同比增长9%。
从榜单来看,TOP3企业的研发投入均超过50亿元,第一名高达143亿元。
值得一提的是,2024年A股上市药企研发投入TOP10中,有5家企业实现研发投入同比正增长(4家增长超10%),其中百利天恒增长率最高(93%),从2023年约7亿元增长至2024年14亿元。
表1 2024年A股上市药企研发投入TOP10
数据来源:同花顺财经
百济神州遥遥领先
百济神州以19.53亿美元(约合人民币143亿元)的研发投入,成为2024年A股上市药企研发投入第一名,再次彰显了其在创新药研发领域的雄心与实力。
财报显示,凭借“快速概念验证”的优势,百济神州2024年共完成了将13个新分子实体推进临床开发阶段。预计在2025年,将于2025年上半年对BGB-43395(CDK4抑制剂)、BG-68501(CDK2抑制剂)和BG-C9074(B7H4 ADC)进行数据读出;预计将于2025年下半年取得多个项目的内部概念验证数据,包括:BG-60366(EGFR CDAC)、BGB-53038(泛KRAS抑制剂)等。
图1百济神州全球自主研发和合作管线
图片来源:百济神州官网
在重点瘤种的深度布局上,百济神州展现了其在血液瘤和实体瘤领域的强大竞争力。泽布替尼(BTK抑制剂)和替雷利珠单抗(PD-1单抗)作为其明星产品,继续在全球市场上取得突破性进展。泽布替尼2024年销售额达到26亿美元,同比大增105%,并获得多个新适应症批准;替雷利珠单抗2024全年销售额为6.21亿美元,同比增长16%。这些成果不仅证明了百济神州在创新药研发上的实力,也为其全球化战略奠定了坚实基础。
百济神州的国际化优势是其研发管线得以快速推进的重要保障。2024年,其海外收入占比超过60%,显示出其在全球范围内的强大竞争力。通过与诺华等国际药企的合作,百济神州不仅共享了资源和技术,还进一步拓展了市场渠道。这种全球化布局不仅提升了其研发效率,也为其产品进入欧美等高价值市场提供了保障。
值得一提的是,2024年百济神州实现营收38亿美元,同比增长55%,净亏损持续收窄。尽管短期内仍面临盈利压力,但随着研发管线的逐步推进和明星产品的持续放量,百济神州有望在2025年实现经营利润为正。
恒瑞医药再创新高
2024年,恒瑞医药以82.28亿元的研发投入,创下其历史新高。
图2恒瑞医药2015年—2024年研发投入(点击查看大图)
图片来源:同花顺财经
这一年,恒瑞医药的研发管线布局呈现出多点开花、全面发力的态势,从肿瘤到代谢疾病,从免疫到呼吸系统疾病,恒瑞医药在多个领域都取得了显著的进展。
2024年至今,恒瑞医药共获得了9项创新药的上市批准,其中包括4款1类创新药,如富马酸泰吉利定、夫那奇珠单抗等。
在持续加大自主创新力度的同时,恒瑞医药也积极开展国际合作,通过BD授权交易等方式,将自主研发的创新药推向国际市场。2024年,恒瑞医药实现了多笔创新药海外授权合作,其中包括将GLP-1类创新药许可给美国Kailera公司,首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。
在研管线方面,恒瑞医药涵盖了肿瘤、代谢及心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病等多个治疗领域。截至2024年底,恒瑞医药共有18项上市申请获NMPA受理,90多个自主创新产品正在临床开发,约400项临床试验在国内外开展。值得关注的是,未来三年恒瑞医药预计有47项创新成果获批上市,其中包括HER2 ADC、GLP-1药物等重磅产品。
临床试验方面也取得了显著的进展。2024年,恒瑞共取得创新药临床批件112个,24项临床推进至Ⅲ期,27项进入Ⅱ期,26项启动Ⅰ期临床试验。此外,恒瑞医药的多项临床试验获得了国家药监局的突破性治疗品种认定,以及美国FDA快速通道资格和EMA孤儿药认证。
复星医药重金押注
2024年,复星医药以55.54亿元的研发投入,成为2024年A股上市药企研发投入第三名。
在这55.54亿元研发投入中,其中研发费用为36.44亿元;制药业务研发投入49.1亿元,占制药业务收入的16.98%。如此高强度的研发投入,使得复星医药在创新药领域不断取得突破。
图3 2024年复星医药研发投入情况
图片来源:复星医药官微
2024年,复星医药自主研发及许可引进的7个创新药/生物类似药共16项适应症获批上市,8个创新药/生物类似药进入上市前审批/关键临床阶段,共有18项创新药/生物类似药项目(按适应症计算)获批开展临床试验。
在乳腺癌、胃癌等高发癌症领域,复星医药自主研发的单抗生物类似药汉曲优(注射用曲妥珠单抗)已成功在中国、欧盟、美国等50个国家和地区获批上市,并进入中国、英国等多个国家的医保目录。
在非肿瘤领域,复星医药自主研发的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、汉达远(阿达木单抗注射液)4项新增适应症以及许可引进普瑞尼(普托马尼片)、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)第二项适应症于中国境内获批。
在持续加大自主创新力度的同时,复星医药积极开展国际合作,通过BD授权交易等方式,将自主研发的创新药推向国际市场。2024年,复星医药实现了多笔创新药海外授权合作,其中包括将DAXXIFY(达希斐)引入中国市场,填补了管线空白。
结语
2024年A股上市药企研发投入TOP10榜单上的这些行业领军者通过持续的研发投入,不断推动技术创新,为患者提供了更多高质量的治疗选择。唯有坚持创新驱动,药企才能在全球医药市场中持续前行,为人类健康事业贡献更大的力量。
参考来源:
1.同花顺财经
2.各公司官网和财报
3.https://mp.weixin.qq.com/s/_IpSY_8nXlhaTLzZ_YEo5Q4.https://mp.weixin.qq.com/s/TB3pPpem4l9a3lEEcWZJmw
责任编辑:琉璃
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