不出意外地，财报季再次变成裁员季。

当跨国药企们纷纷发布财报、更新管线进展时，不论业绩好坏，却是有越来越多的MNC不约而同地进行了“战略调整”。

新一轮转型阵痛期内，跨国药企为了应对更多挑战，相应的业务调整也在变得越加频繁，在精简运营成本的压力之下，裁员、砍管线成为制药企业压缩成本的不二法宝。

BMS：裁员2200人，削减12条管线

BMS也成为最新一批在公布2024年第一季度财报同时，宣布重组的大型制药公司。

4月25日，BMS在其2024年第一季度的财报中表示，将实施一项全面的“战略生产力计划”，该计划包括组织管理结构重组，优化产品管线，并计划裁员2200名员工。此举旨在到2025年底节省约15亿美元。

2024年第一季度，BMS在Yervoy、Reblozyl和Opdualag的推动下，营收较去年同比增长了5%，至119亿美元，超过此前115亿美元的预期。但BMS最畅销的3款药物Eliquis、Opdivo和Revlimid，除Eliquis外均出现了不同程度的下滑，其中Opdivo从去年同期的22亿美元下滑了6%至21亿美元；Revlimid销售额也同比下降5%至16.69亿美元。

同时，CAR-T疗法Abecma受”持续竞争”和“不利的定价压力”影响，销售额也下降了44%，仅为8200万美元，而去年为1.47亿美元。

畅销药物销量出现下滑，主要原因是老生常谈的“专利到期”，其中，Eliquis关键专利到期时间为2027年至2029年，Opdivo的专利将于2028年到期。就药物的研发周期来说，留给BMS的时间并不宽裕。

为应对专利即将到期带来的亏损，BMS决定进行重组，通过减少管理层以及其他削减成本的措施来优化其运营。

在财报中，BMS详细介绍了重组计划，包括关闭工厂和“管线合理化”。重组中削减的12个项目包括CTLA-4抗体项目、SIRPα拮抗剂和BET抑制剂。同时，BMS还表示将“减少管理层”，并减少第三方支出，预计在2024年将有2200名员工被解雇。

BMS将利用这些节省的资金为创新提供资金，特别关注具有最高潜在投资回报的研发项目，着眼于长期增长。

同时，BMS也在积极通过收购来发展业务，在过去6个月中，先后收购了KarunaTherapeutics（140亿美元）、RayzeBio（41亿美元）和MiratiTherapeutics（48亿美元）。在完成对Mirati的收购后，BMS就已启动了一次裁员程序，计划裁掉前Mirati252名员工。

吉利德：和CD47彻底分手

而吉利德在与Magrolimab历经千帆后，终于选择彻底放弃CD47这一靶点。

4月25日，吉利德在2024年第一季度财报报告会上更新了管线进展，Magrolimab所有6项临床全部移出研发管线，包括Magrolimab联合疗法治疗头颈部鳞状细胞癌、三阴性乳腺癌、结直肠癌等多项实体瘤研究。

Magrolimab是一种潜在的first-in-class抗CD47免疫疗法，由吉利德49亿美元收购FortySeven公司获得。但在进入后续临床开发后，却遭遇接连挫折。

2022年1月，FDA因为Magrolimab联合阿扎胞苷临床试验中出现可疑意外严重不良反应(SUSAR)在各研究组间存在明显的不平衡而将其搁置。虽在同年4月，FDA解除了对其的限制。

但在次年7月，Magrolimab联合阿扎胞苷治疗高风险MDS的3期ENHANCE研究终因计划分析结果无效而终止；9月，吉利德又因疗效不佳终止了Magrolimab联合阿扎胞苷治疗TP53突变的AML患者的3期ENHANCE-2研究。

今年2月7日，吉利德宣布，终止Magrolimab所有血液瘤项目开发。仅10天之后，Magrolimab实体瘤临床试验却也遭FDA暂停。

2024年第一季度，吉利德营收67亿美元，同比增长5%。主要受到HIV、肿瘤学和肝病药物的推动。

两家欧洲公司赛诺菲和阿斯利康（AZ）也在同日公布了Q1财报。根据报告，赛诺菲在2024年第一季度的销售额为104.64亿欧元（约112亿美元），同比增长2.4%。这主要得益于其重磅药物Dupixent（度普利尤单抗）28.35亿欧元的收入（约30.34亿美元，同比增长24.9%）。与此同时AZ本季度的销售额为121亿美元，比2023年第一季度增长18%。其肿瘤产品的销售额超过51.08亿美元，同比增长26%，其重磅药物奥希替尼砍下11.13亿美元。

除了销售额的同比增长外，两家公司在另外一件事上也和其他一些MNC实现了惊人的同步，那就是两家公司在财报中，都表示将削减了几项研发项目，包括治疗Sjögren综合征（干燥综合征）和心血管疾病的资产。

赛诺菲：免疫学及神经学管线放弃部分适应症

赛诺菲第一季度财报显示，由于不利的2期研究数据，暂停开发治疗Sjögren综合征的CD40L抗体药物Frexalimab。虽然赛诺菲强调该药物的安全性和“药理活性”，但该候选药物没有达到“必要的疗效结果”，无法继续推进。

但Frexalimab其他适应症不会受影响，公司继续进行多发性硬化症和继发性进展性多发性硬化症(SPMS)的3期试验，以及1型糖尿病和系统性红斑狼疮的2期试验。2024年2月，Frexalimab在多发性硬化症试验中获得了积极的中期结果，表明疾病活动减缓。该药物也是赛诺菲公司的“产品管道”资产之一，赛诺菲声称该资产可能产生50亿欧元(约53亿美元)的年销售额。

在神经病学方面，赛诺菲停止了RIPK1抑制剂Oditrasertib治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的2期研究，因为该试验未能达到基于ALS功能评定量表修订的主要改善终点。赛诺菲表示，将在即将召开的医学会议上分享完整的安全性和有效性数据，并继续在多发性硬化症患者中进行Oditrasertib的2期研究。

同时赛诺菲还停止了一项用于治疗罕见遗传性疾病GM2神经节脂质沉积症的分子Venglustat的2期研究。该公司表示，该试验的临床终点“缺乏积极趋势”。该分子旨在通过抑制鞘糖脂的异常积累来减缓疾病的进展。无独有偶2021年，赛诺菲停止了Venglustat治疗肾脏疾病的2/3期试验。

而就在上周赛诺菲宣布裁员，这是该公司重组其美国疫苗业务的一部分。

AZ:“投资组合优先”放弃始于心血管

AZ周四公布的第一季度财报也表示了，AZ将放弃几款早期药物，包括MEDI6570，该药物旨在阻断LOX-1受体的多种配体。该资产正在进行一项名为GOLDILOX的2期临床试验，用于治疗心肌梗死后，但由于“战略投资组合优先”而停止。

AZ因“投资组合优先”次序而被否决的其他资产包括，通过抑制羟基类固醇17-β脱氢酶13(HSD17B13)的产生来治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)候选药物AZD7503。这种配体共轭反义技术(LICA)药物最初属于Ionis制药公司，2018年阿斯利康将通过向Ionis支付3000万美元的许可费获得该药物，并负责进一步的开发和商业化。

另一项被取消的资产是口服Porcupine抑制剂AZD5055，该药物正在进行特发性肺纤维化(IPF)和其他进行性纤维化的间质性肺疾病(ILDs)的1期试验。该候选药物于2020年1700万美元首付款和3.6亿美元的潜在里程碑付款从RedxPharma收购。

参考资料：
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责任编辑：白芨

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