两家生物技术公司SeaportTherapeutics和NvelopTherapeutics从隐身状态中脱颖而出，获得了1亿美元的融资，它们分别瞄准了神经精神病学和基因编辑领域。

SeaportTherapeutics

2024年4月9日，SeaportTherapeutics宣布完成1亿美元的A轮融资。本轮融资由ARCHVenturePartners和SofinnovaInvestments以及ThirdRockVentures和PureTechHealth共同牵头。

Seaport是由在礼来监督开发了Zyprexa和Cymbalta的前开发总裁StevenM.Paul和KarunaTherapeutics（前不久被BMS以140亿美元收购）的联合创始人DaphneZohar联合创立，基于专有技术平台Glyph，致力于在患者需求未得到满足的领域推进新型神经精神药物开发的临床阶段的生物制药公司。

这笔融资将支持Seaport临床阶段的首创和同类最佳药物管线的快速发展，以及Glyph平台的进一步开发，该平台已证明具有临床概念验证功能。

Glyph平台技术使用淋巴系统来实现和增强药物的口服给药。借助Glyph平台，药物像膳食脂肪一样通过肠道淋巴系统被吸收并输送到循环中，避免首过代谢，提高药品生物利用度并降低包括肝毒在内的副作用。

目前进展最快的候选药物是正在开发中的SPT-300，这是一种内源性神经类固醇别孕烷醇酮的口服前体药物，用于治疗焦虑抑郁症。别孕烷醇酮已被证明在一系列神经精神疾病的治疗效益，但它只被批准作为静脉输注，这限制了其临床应用的范围。使用Glyph平台，SPT-300保留了口服形式的内源性别孕烷醇酮的活性和效力，并有可能捕捉到的自然生物反应的广度。在一项2a期临床试验中，SPT-300在健康志愿者焦虑症的有效临床模型中得到证实。

Seaport的产品线还包括SPT-320，一种新型的Agomelatine前体药物，用于治疗广泛性焦虑症。该药物使用Glyph平台绕过肝脏的首过代谢，因此有可能降低其有效剂量，减少肝脏暴露，并消除抑制Agomelatine的肝功能监测的需要。

以及SPT-348，一种用于治疗情绪和其他神经精神疾病的非致幻剂神经胶质原的前体药物，它利用Glyph创造了一种与传统迷幻剂相比具有更好的药代动力学和耐受性的一流治疗方法。除了这些项目，Seaport还有多个发现和临床前项目正在进行中。

NvelopTherapeutics

同日，成立于2022年的Nvelop也从包括NewpathPartners、AtlasVenture、F-PrimeCapital和5AMVentures在内的投资者那里筹集了1亿美元，用于开发利用可编程的非病毒平台来改变各种基因药物和模式的递送方式。

Nvelop的平台是基于麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所与麻省总医院的两位基因编辑的先驱DavidLiu和KeithJoung开发的两种方法。利用这些平台Nvelop希望能够将迄今为止主要局限于眼睛和肝脏的基因药物输送到历史上难以到达的细胞和组织。该公司针对各种疾病将推出下一代基因药物，有可能实现各种治疗载荷的高效和细胞特异性递送，以治疗许多以前无法成药的疾病。

目前蓝鸟的前首席财务官JeffWalsh和研究主管MelissaBonner，已经加入Nvelop分别担任首席执行官和首席科学官以监督平台的开发。

参考资料：BioSpace网站

责任编辑：白芨

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