4月20日晚间，华东医药（000963.SZ）披露2023年第一季度报告，2023年1-3月公司实现营业收入101.15亿元，营业收入首次单季度突破100亿元，同比增长13.23%，环比2022年四季度增长2.62%。

扣除股权激励费用及参控股研发机构等损益，报告期内实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益净利润8.55亿元，同比增长14.99%。

医药工业稳增长

7款核心产品即将迎来商业化

具体业务板块，2022年第一季度华东医药核心子公司中美华东实现营业收入（含CSO业务）30.75亿元，同比增长10.19%；实现合并扣非归母净利润6.67亿元，同比增长15.90%，环比2022年第四季度增长39.98%。

耕肿瘤、内分泌及自身免疫是华东医药的三大核心治疗领域。报告期内公司医药工业研发投入3.87亿元，其中直接研发支出3.06亿元，产品引进及研发股权投入0.81亿元。据悉，华东医药七款核心产品有望在今明两年陆续获批上市，进一步扩充商业化产品管线。

肿瘤领域，华东医药first-in-class产品HDM2002（ELAHERE™）是与ImmunoGen合作开发的全球首个针对叶酸受体α阳性卵巢癌ADC药物，该产品已于2022年11月获得美国FDA加速批准上市。华东医药已于2023年3月完成中国Pre-BLA递交，计划今年内提交BLA申请。另外，在研产品迈华替尼片（用于治疗晚期EGFR敏感突变非小细胞肺癌）、与科济药业商业化合作的BCMACAR-T细胞产品泽沃基奥仑赛注射液都有不错的进展。

自身免疫领域，据悉，华东医将在2023年正式向NMPA递交ARCALYST®BLA申请，这是美国FDA批准的唯一一款适用于12岁及以上人群的治疗复发性心包炎药物，在国内被列入临床急需境外新药目录。与参股企业荃信生物合作开发的乌司奴单抗生物类似药HDM3001也计划于2023年第三季度递交BLA申请。

内分泌领域，华东医药GLP-1抑制剂利鲁平®已于今年3月获NMPA批准上市，适用于成人2型糖尿病，成为首款获批上市的国产利拉鲁肽注射液。华东医药与美国MediBeacon,Inc.联合开发的肾小球滤过率动态监测系统和MB-102注射液这一药械组合，目前处于审评阶段。与该系统配合使用的MB-102注射液为全球创新药，已于2023年4月完成中国pre-NDA递交。

华东医药去年成立了独立的ADC研发中心，目前已自主立项6个临床前或探索性的全新靶点ADC项目，首个原创ADC项目已完成PCC确认，正进行IND开发并计划于2024年内申报临床。

医美、合成生物学领域布局深化

2023年第一季度，华东医药医美板块合计实现营业收入5.03亿元（剔除内部抵消），同比增长10.86%。

海外市场，全资子公司英国Sinclair报告期内实现合并营业收入3380万英镑（约2.84亿元人民币），同比增长8.89%。国内市场，医美全资子公司欣可丽美学第一季度实现营业收入2.10亿元，同比增长33.83%；环比2022年四季度增长10.51%。

2023年一季度，Sinclair在欧洲市场推出了用于全身塑形和面部年轻化的能量源设备新品Sculpt＆Shape；启动了注射用聚己内酯微球面部填充剂Ellansé®产品和新型高端含利多卡因注射用透明质酸钠填充剂MaiLi®系列产品的美国市场注册工作。据悉，华东医药双极射频抗衰设备“芮艾瑅®”（Reaction®）已在国内启动上市前准备工作，计划于2023年二季度在国内上市销售。

合成生物学被视为第四次工业革命。近日，华东医药发布公告称，拟合计出资不超过26,533.33万元，以股权受让和增资的方式，获得江苏南京农大动物药业有限公司70%股权，成为其控股股东。

责任编辑：三七

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