2021年11月22日，康诺亚宣布其全资附属公司康诺亚生物医药科技（成都）有限公司（以下简称“康诺亚”）与石药集团全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司（以下简称“石药”）就康诺亚创新药物CM326（一种抗TSLP的重组人源化单抗）在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病（以下简称“该领域”）独家授权开发及商业化正式签订协议。

根据协议，康诺亚将授予石药CM326的独家许可，在中国（不包括香港、澳门及台湾地区，以下简称“该地区”）进行该产品于该领域开发与商业化，并成为上市许可持有人。康诺亚将获得石药支付的人民币1亿元首付款及根据开发进度支付的最高人民币1亿元开发里程碑付款。未来康诺亚将根据该产品于该地区达成的销售额获得销售里程碑付款和销售提成。

这是康诺亚和石药继签订CM310在该领域该地区独家许可后的又一次合作，也是康诺亚加速多元化创新的重要举措。CM326是康诺亚关键产品之一，有潜力与CM310在该领域形成互补协同效应。本次合作双方将基于各自优势，彼此赋能，积极探索并推动研发进程，尽快为患者提供更佳的治疗方案，共同为健康中国贡献创新力量。

CM326是由成都康诺亚研发、具有全新作用机制和全球自主知识产权的1类创新药，靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP），为国内首个进入临床研究阶段的该靶点药物。TSLP是炎症级联反应的启动因子之一，抑制TSLP可以从炎症发生的早期进行干预，阻止免疫细胞释放促炎细胞因子。TSLP与特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎等过敏性疾病的发生密切相关，在临床被证明是对低Th2型哮喘（约40%人群）有效的靶点。临床前研究表明，CM326安全性良好、药效优异，不同体外药效学研究均证实本产品生物学活性明显强于国外同靶点药物。基于CM326在健康志愿者I期临床研究中获得积极的试验研究结果，成都康诺亚将迅速推进CM326各项适应症的临床试验。目前，CM326已先后获得开展针对哮喘和中重度特应性皮炎适应症的临床试验许可，该产品即将开展II期临床试验。

责任编辑：琉璃

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