医药人下一个就业风口?

导读:液体活检,是全球投资的风口。

9月,Illumina以80亿美元的天价收购液体活检公司Grail,10月27日,肿瘤早筛企业ExactScience以21.5亿美元的价格收购液体活检公司Thrive,液体活检公司再次被推向台前。


与竞争对手Grail相同,Thrive亦深耕于液体活检领域。不同的是,Grail公司早筛检测可以检测多种癌症的存在,使用的是DNA的甲基化信息的生物标志物。


Thrive的拳头产品CancerSEEK属于特异性更强的、主要针对卵巢癌和胰腺癌等8种特定癌症的早筛,不仅检测DNA序列,而且还检测与癌症相关的蛋白质生物标志物。


在全球液体活检迅速发展的大背景下,国内液体活检领域同样硕果累累。


早在2018年1月,还是CFDA的食药总局便批准了艾德生物的Super-ARMS@EGFR基因检测试剂盒,用于检测晚期非小细胞肺癌患者血液中EGFR基因突变状态,这是我国首个获批上市的ctDNA检测试剂盒,开启了液体活检的新里程。


目前,贝瑞基因、燃石医学、泛生子、因合生物等一百多家公司均在此领域不断突破,抢占创新高地。而随着老龄化的来临,凭借液体活检快捷、简便、无痛苦、无创伤的优势,这一领域未来空间极大,值得医药人关注。


活检手术


活检手术是肿瘤治疗的基础,病理检验的前提。活检手术(Biopsy)是指为了满足诊断和治疗的需要,从患者体内取出活性组织样本或细胞样本,以供病理检测使用。


以非小细胞肺癌为例,在我国非小细胞肺癌患者中,EGFR突变比例达40%~50%,针对EGFR突变,患者可使用1代或2代靶向药物,如埃克替尼、吉非替尼等。


但在用药约1年后,许多患者因T790M基因突变产生耐药,进而需要使用三代靶向药物,如奥希替尼。在使用奥希替尼前,患者则需要做基因检测,以确定T790M基因是否发生了突变,因为靶向药物不可盲目使用,否则非但浪费金钱,更耽误生命。


在基因检测之前,医生通常需要获取患者的癌变组织、癌细胞或DNA,以进行分析,而获取的这些组织、细胞和DNA则需要通过活检手术。不难发现,活检是肿瘤治疗的基础,病理检测的前提,可以指导后续肿瘤治疗的整体方案。


活检手术主要包括穿刺活检、手术活检和液体活检。其中,穿刺活检与手术活检属于组织活检,液体活检顾名思义,为液体活检。


✦穿刺活检可分为细针活检和粗针活检。穿刺活检主要运用于术前活检,利用穿刺针取一小块病变组织送病理科检验。穿刺活检较为简便,通常在门诊即可完成,时间大约在半小时左右。


✦手术活检主要用于术中活检,肿瘤手术中切取一块病变组织,送病理科冷冻、切片、染色、脱水,最后制片。病理医生通常可在半小时内对标本做出快速诊断,提供诊断结果,指导手术进程。另外,手术活检属于风险性最高但诊断率也最高的活检。


关于液体活检,下面我们就来进行重点了解。


液体活检


液体活检是当下炙手可热的领域,在2015年曾被MITTechnologyReview杂志评为年度十大突破技术。


在过去,部分患者由于身体过于虚弱,抑或肿瘤位置过于隐蔽,例如肺癌的骨转移,难以进行手术或穿刺活检。当下,凭借液体活检这一突破技术,患者可以轻易完成活检。


液体活检是指通过分析包括血液、尿液、唾液、粪便等在内的非固态生物组织,判断肿瘤的特性,其中以血液活检为主。


液体活检操作简单,通过静脉抽血便可实现,一方面可以显著降低并发症风险;另一方面,凭借抽血的便利性,医生可通过较为频繁的液体活检实现高频监测的需求。


因此,与传统组织活检(手术活检、穿刺活检)相比,液体活检具有快捷、简便、无痛苦、无创伤等优势。


循环肿瘤细胞和游离DNA的检查是液体活检的关键。液体活检的基础是肿瘤的全身转移和悬浮于血液中肿瘤的DNA。而通过分析血液中循环肿瘤细胞与循环肿瘤DNA,便可以了解肿瘤的情况。


在这一思路下,液体活检的标记物逐渐明晰,目前运用最广泛的为循环肿瘤细胞(CTC)、循环肿瘤DNA(ctDNA,CirculationTumorDNA)和游离DNA(cfDNA,Cell-freeDNA)。


另外,外泌体也可作为活检的标记物,但在此领域开展业务的企业较少。


液体活检存在捕捉困难和早期检出率低等不足。但是,液体活检在实践中也存在缺陷,就CTC而言,一是由于实体瘤患者1ml血液中CTC数量较少,捕捉难度高,检出率低下;二是检出时通常肿瘤已经发展到中晚期,对于早期肿瘤的检出率较低。


就ctDNA与cfDNA而言,则是容易被健康DNA掩盖,特异性较低。一项针对15种癌症进行的ctDNA测序研究显示,I-IV期癌症病人血液中能检测到高于一定频率的ctDNA突变的比率分别为47%、55%、69%、82%,早期检出率较低。


在2015年发布的《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》中,推荐“血液先行,组织确认”的早筛路径,即如果没有现成很好的肿瘤组织样本情况下,建议液体活检作为基因检测的首选。


这很好理解,如果液体检测呈阳性,则进入对应靶向药物治疗流程;若液体检测呈阴性,下一步可考虑组织活检,双保险确保患者不出现漏诊与误诊。毕竟,液体检测的侵入性低,患者接受度高。


就业方向参考


据宽华投研团队整理,截止到2019年,国内涉足液体活检的公司主要有三种类型:


◆基因检测公司(数量为101家,占比为64.33%),这些公司在开展基因检测的基础上纷纷布局液体活检业务,既包括成立较早、相对“老牌”的公司,如华大基因、迪安诊断、达安基因等,也包括成立相对较晚、将液体活检作为部分业务的公司,如诺禾致源、贝瑞基因、安诺优达、思路迪、泛生子等。


◆当前将液体活检作为核心业务的公司(数量为38家,占比为24.20%),如鹍远基因、基准医疗、莱盟君泰、海普洛斯、求臻医学、世和基因、为真集团、吉因加、慧渡医疗、格诺思博等。


◆其他类公司(数量为18家,占比为11.46%),这类公司的主营业务并非是基因检测或液体活检,但也通过各种形式开展液体活检业务,如药明康德、丽珠集团和贝达药业等。


未来,随着液态活检技术的不断完善,可以预见,液态活检将给临床诊断带来革命性的突破,引领活检行业开启快捷、简便、无痛、无创、精准的新纪元。


对医药人而言,这块领域也是未来择业的一个风口,大家可以提前关注起来。


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责任编辑:露露君

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