First-in-class:首款BCMA CAR-T疗法获FDA优先审评!BMS二度递交

导读:首款BCMA CAR-T疗法获FDA优先审评。

9月22日,百时美施贵宝(BMS)和蓝鸟生物(bluebird bio)共同宣布,FDA已正式受理其BCMA CAR-T疗法idecabtagene vicleucel (ide-cel,bb2121)的生物制品许可申请(BLA),同时授予优先审评资格。


与此同时,获中国首个“突破性疗法”认定的传奇生物/杨森JNJ-4528有望年底前递交BLA


FDA已正式受理BMS与蓝鸟为ide-cel二次递交的生物制品许可申请(BLA);


5月份,FDA曾因CMC相关资料的缺失拒绝了Ide-cel的第一次上市申请;作为全球首个递交上市申请的BCMA CAR-T疗法,在此之前,Ide-cel已经获得FDA突破性疗法认定,以及欧洲药品管理局(EMA)的优先药物认定。


Ide-cel是一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR)T细胞免疫疗法,用于治疗至少已经接受过三种3种以上疗法(包括免疫调节剂,蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体)的成人多发性骨髓瘤的成年患者。


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△预期2021年上市,FDA已将目标行动日期设定为2021年3月27日。


作为在大多数多发性骨髓瘤(MM)细胞上表达(且几乎特异性表达)的蛋白,CAR-T细胞免疫治疗多发性骨髓瘤所聚焦最多的靶点非BCMA莫属;


杀入血液瘤战场的BMS


Ide-cel(原称bb2121)最早由bluebird开发,2013年,新基(Celgen)与bluebird就相关CAR-T在研管线达成合作开发条款,在2015-2018年逐渐明朗后,双方逐步修订了合作协议,将重心聚焦于bb2121研发与商业化,


bluebird承担bb2121开发成本的50%,双方共享美国市场上市销售收益,新基则承担美国市场范围外的上市及商业化(bluebird享受里程碑付款及销售收益分成)


自2019年年底,BMS以740亿美元的天价拿下新基(Celgen)收编为全资子公司后,包含liso-cel(JCAR017,CD19 CAR-T疗法)、Ide-cel(bb2121)在内的在研资产被尽收囊中;BMS杀入了血液瘤战场,而前者liso-cel目前已陆续在美国,欧盟,日本递交上市申请并进入审查阶段;


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当BMS出价收购新基时,双方无法就liso-cel、ide-cel和现已上市的多发性硬化症药物Zeposa的长期价值达成一致。


为了敲定这笔交易,BMS与Celgen原董事会签订了一项或有价值权协议(CVR),约定如若这三种药物都在限定时间内获得批准,则BMS将支付每股9美元额外费用(60亿美元);几经波折,随着新申请的受理,FDA已将目标行动日期设定为2021年3月27日,在3月31日CVR到期之前留下了宝贵的回旋余地;


预期2021年3月过批内上市


上市申请的受理基于一项名为KarMMa的关键II期临床结果,该研究评估了Ide-cel对128例接受免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体治疗的高度难治的多发性骨髓瘤患者的疗效和安全性。结果表明:患者的客观缓解率(ORR)达到73.4%,完全缓解率(CR)达到31.3%。在中位随访时间为11.3个月时,这些患者的无进展生存期(PFS)达到8.6个月。


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Bluebird bio首席运营官Joanne Smith-Farrell表示:“FDA今日通过Ide-cel优先审评资格,标志着我们将靶向BCMA的CAR-T疗法,带给迫切需要新选择的多发性骨髓瘤患者的一个关键时刻。”


“基于我们在经过大量预先治疗的晚期患者群体中产生的大量证据,我们对ide-cel作为一种重要治疗选择的潜力的仍然充满信心。我们将与BMS的合作伙伴一起,致力于继续与FDA合作,以快速的方式向患者提供这一有前景的疗法。”


传奇生物/杨森紧随其后


CD19之后,BCMA作为最受追捧的明确靶点,全球共有超过60条管线在研,多款靶向治疗产品ADC、双抗、CAR-T等均处于临床试验阶段;


紧随其后的,是金斯瑞生物子公司传奇生物与杨森共同开发的JNJ-4528,同属治疗多发性骨髓瘤的靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR)T细胞免疫疗法,


目前JNJ-4528业已获得FDA突破性疗法认定、欧洲EMA授予优先药物认定,并且斩获了中国首个“突破性疗法”这一特殊审评通道;据悉,传奇生物/杨森有望于2020年底之前向FDA提出上市申请。


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内容综合自:


1、fiercebiotech丨FDA grants priority review to ide-cel, keeping Bristol Myers on track to deliver Celgene payday;Sep 22, 2020

2、Biospace丨FDA Accepts BLA for bluebird and BMS' Multiple Myeloma CAR-T Treatment;Sep 22, 2020


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责任编辑:三七


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