甲磺酸阿帕替尼药物报告(Apatinib Mesylate Drug Report)

导读:甲磺酸阿帕替尼最初由美国Advenchen Laboratories首次合成,之后由江苏恒瑞医药开发,于2014年10月17日获中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市,商品名为艾坦。甲磺酸阿帕替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,选择性地抑制血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2),阻断其下游信号传导,抑制肿瘤血管生成。该药适用于转移性胃癌的治疗。艾坦为口服片剂,含250 mg、375 mg或425 mg阿帕替尼。推荐剂量为每次850 mg,每日1次。

甲磺酸阿帕替尼最初由美国Advenchen Laboratories首次合成,之后由江苏恒瑞医药开发,于2014年10月17日获中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市,商品名为艾坦。甲磺酸阿帕替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,选择性地抑制血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2),阻断其下游信号传导,抑制肿瘤血管生成。该药适用于转移性胃癌的治疗。艾坦为口服片剂,含250 mg、375 mg或425 mg阿帕替尼。推荐剂量为每次850 mg,每日1次。


摘要信息


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API信息


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药理作用


ATC分类


L01XE  抗肿瘤药和免疫机能调节药 > 抗肿瘤药 > 其它抗肿瘤药物 > 蛋白激酶抑制剂

   

作用靶点


VEGF receptor antagonist; VEGF-2 receptor antagonist  

  

中国上市情况


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中国注册申报情况


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药品说明书


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全球临床试验情况


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数据来源:药智数据


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