6月5日，智翔金泰宣布与Cullinan Therapeutics签署授权许可与商业化协议，就智翔金泰自主研发的BCMA/CD3双特异性抗体——GR1803注射液达成独家许可与合作协议。根据协议，Cullinan将获得GR1803注射液除大中华区域以外的全球开发、生产及商业化权益，而智翔金泰保留大中华区域所有适应症权益。

此次交易，Cullinan将向智翔金泰支付2000万美元首付款，以及最高6.92亿美元的开发、监管批准和销售里程碑付款（合计7.12亿美元）。此外，根据GR1803注射液在授权区域的销售情况，智翔金泰还可获得基于净销售额的最高中双位数的分级特许权使用费。

GR1803注射液是一种双特异性抗体，可同时结合BCMA和CD3抗原，从而将细胞毒性T细胞定向至表达BCMA的细胞，对BCMA具有高亲和力，而对CD3具有低亲和力，其对BCMA的亲和力比对CD3的亲和力高两个数量级，能募集并激活T细胞，最大限度地减少非特异性T细胞激活并降低CD3抗体介导的毒性。该药于2022年1月获批临床，2024年8月被纳入突破性治疗药物程序，目前处于II期临床试验阶段（中国），主要用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。

随着双方合作的推进，有望加速GR1803注射液在全球范围内的开发和商业化进程，为复发/难治性多发性骨髓瘤患者以及自身免疫性疾病患者带来新的治疗选择。

参考来源：http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?plate=sse&orgId=9900056031&stockCode=688443&announcementId=1223770640&announcementTime=2025-06-05%2008:00

责任编辑：琉璃

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