过敏性鼻炎治疗的「新起点」

导读:深度分析

近期,康诺亚生物宣布,其自主研发的1类新药司普奇拜单抗注射液,获得国家药品监督管理局批准,新增用于治疗季节性过敏性鼻炎(SAR)的适应症。资料显示,司普奇拜单抗注射液是一款人源化白介素4受体α亚基(IL-4Rα)靶向药物,此前已获批用于治疗成人中重度特应性皮炎和慢性鼻窦炎伴鼻息肉。


康诺亚官微披露,司普奇拜单抗注射液是全球首个获批用于治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα生物制剂。


注:本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药智网立场,也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。


药物的原理及研发进展


2型炎症性疾病是以2型免疫应答的慢性失衡导致的2型炎症反应为共同特征的一大类疾病的统称,包括特应性皮炎、过敏性鼻炎、哮喘、特应性皮炎、食物过敏等多种疾病。2型免疫应答主要由2型天然淋巴细胞(ILC2)、2型辅助性T细胞(Th2)参与,其中Th2细胞介导的2型免疫反应中IL-4/13处于中枢位置。作为IL-4与IL-13受体的共同亚基,IL-4Rα可抑制IL-4和IL-13双信号通路,阻断2型炎症发展,是2型炎症性疾病的有效靶点,近年针对IL-4Rα靶点的药物研发热度不断升温。


目前,全球共有两种IL-4Rα靶向药物上市,两种药物均已在国内获批,即康诺亚的司普奇拜单抗和再生元制药的度普利尤单抗,同时全球已有多条IL-4Rα靶向药物管线进入临床研究后期。


表1 IL-4Rα抑制剂竞争格局

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数据来源:药智数据,药智咨询整理


度普利尤单抗(dupilumab)由再生元开发,目前由赛诺菲和再生元共同销售,是全球首款获批上市的IL-4Rα靶向药物,于2017年3月获FDA批准上市,商品名Dupixent。自上市以来,度普利尤单抗已成为赛诺菲销售额最高的产品,其在2017年上市当年销售额已达到2亿欧元,2024年销售额达到130.72亿欧元。


度普利尤单抗于2020年4月在国内获批上市,商品名达必妥,目前已在国内先后被批准用于特应性皮炎(AD)、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病(CRSwNP)、嗜酸性食管炎(EoE)、结节性痒疹(PN)、慢性自发性荨麻疹(CSU)以及慢阻肺病(COPD)7项适应症。


注:本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药智网立场,也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。


有望填补AR治疗未满足的临床需求


过敏性鼻炎(AR)是特应性个体暴露于过敏原后,由免疫球蛋白E(IgE)介导的鼻黏膜非感染性慢性炎症性疾病,临床主要表现为鼻塞、流涕、打喷嚏、鼻痒、嗅觉减退等。流行病学调查研究显示AR是临床常见的慢性鼻病,影响着全世界10%~20%的人口。国内成人AR的标准患病率已从2005年的11.1%上升到2011年的17.6%,全国约有2.4亿人患过敏性鼻炎。AR与多种疾病关系密切,其伴随疾病包括支气管哮喘、变应性结膜炎、慢性鼻窦炎、上气道咳嗽综合征、分泌性中耳炎、睡眠障碍、特应性皮炎、嗜酸粒细胞性食管炎。


根据过敏原,AR可分为季节性AR(SAR),常见过敏原为花粉、真菌等季节性吸入过敏原;以及常年性AR(PAR),常见过敏原为尘螨、蟑螂、动物皮屑等室内常年性吸入过敏原,还包括某些职业性过敏原。在中国,由于地理和气候的差异,北方地区的SAR发病率高于南方,可达到18.5%以上。全国城市门诊患者临床特征调查显示,国内AR患者的就诊高峰为8月和9月,45%的患者集中在这两个月。


目前AR尚无法完全治愈,其治疗目标为控制各种症状,提高生活质量,治疗方法包括环境控制、药物治疗、免疫治疗和健康教育。目前AR一线治疗药物包括鼻用糖皮质激素(简称鼻用激素),如曲安奈德、丙酸氟替米松、糠酸莫米松、布地奈德,是目前治疗AR的主要药物;第二代抗组胺药,如氮卓斯汀、氯雷他定、西替利嗪;以及白三烯受体拮抗剂,如孟鲁司特钠、扎鲁司特。


目前的AR治疗药物仍无法覆盖AR患者的全部临床需求。有研究显示,即便规律使用鼻用激素和抗组胺药治疗,仍有62%的中、重度过敏性鼻炎患者症状未能得到有效控制。鼻用激素反复使用会导致黏膜毛细血管增大,进而导致更严重的鼻塞,且长期使用会造成药物性鼻炎、肥厚性鼻炎、萎缩性鼻炎,并且会出现药物的依赖性和耐药性;抗组胺药也存在嗜睡、鼻眼干燥等常见副作用。因此,AR治疗仍存在巨大的未满足的临床需求。


司普奇拜单抗的III期研究结果显示,首次用药2天后,患者鼻塞症状得到快速缓解;4天后,鼻部整体症状显著改善;近一半患者在接受1次治疗后,鼻部症状达到轻度甚至完全缓解状态。眼部症状方面,接近90%的患者在接受2次治疗后,眼痒、流泪等眼部症状达到轻微或完全消失。司普奇拜单抗安全性良好,治疗组与安慰剂组治疗期间不良事件发生率相当,绝大多数在治疗过程中出现的不良事件为轻度或中度。


注:本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药智网立场,也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。


;结语


康诺亚生物自主研发的IL-4Rα靶向药司普奇拜单抗于2025年2月获批新增季节性过敏性鼻炎(SAR)适应症,成为全球首个针对该病症的IL-4Rα药物。IL-4Rα通过阻断IL-4/IL-13信号通路抑制2型炎症反应,是治疗特应性皮炎、哮喘等疾病的关键靶点。目前全球仅司普奇拜单抗与度普利尤单抗两款IL-4Rα药物上市,国内多款同类药物处于临床后期,未来越来越多的IL-4Rα药物获批上市和适应症扩展,将为过敏性鼻炎等2型炎症性疾病患者带来新的治疗选择。


参考来源:

1.《过敏性鼻炎的诊断与治疗指南(2022版)》

2.Cheng L,Chen J,Fu Q,et al.Chinese Society of Allergy Guidelines for Diagnosis and Treatment of Allergic Rhinitis.Allergy Asthma Immunol Res.2018;10(4):300-353.3.White P,Smith H,Baker N,Davis W,Frew A.Symptom control in patients with hay fever in UK general practice:how well are we doing and is there a need for allergen immunotherapy?.Clin Exp Allergy.1998;28(3):266-270.


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责任编辑:琉璃


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