近日，和誉医药发布了2024年度正面盈利预告，预期2024年年度总收入约为人民币5.04亿元，较去年同比增长约4.85亿元，同比增速达2552.6%；其间净利润预计不低于1000万元（去年净利润亏损4.32亿元），成功扭亏为盈。

公告中披露，这一显著的业绩增长主要得益于公司业务营运效率提高，带来的成本控制改善；二是匹米替尼（pimicotinib/ABSK021)的授权协议及默克公司的7,000万美元（4.97亿人民币）首付款。

匹米替尼是一款口服、高选择性、高活性的CSF-1R小分子抑制剂，由和誉医药独立自主研发。该药物已获得中国、美国和欧洲的突破性治疗药物认定和优先药物认定，用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤（TGCT）。目前，匹米替尼已在中国、美国、加拿大和欧洲同步开展全球多中心III期临床试验。

2024年12月，和誉医药宣布与德国默克公司就其自主研发的CSF-1R小分子抑制剂匹米替尼达成独家许可协议，首付款7000万美元、潜在付款总额高达6.055亿美元。

同月，和誉医药在第66届美国血液学会年会（ASH年会）上以口头报告形式发布了匹米替尼治疗既往一线或多线治疗失败的慢性移植物抗宿主病（cGvHD）患者的2期研究数据。在大部分患者暂时处于治疗早期，尚未完成6个月关键治疗期的情况下，其中20毫克剂量组的总体客观缓解率（ORR）已达64%，表现出显著的临床疗效和良好的耐受性。

和誉医药是一家专注于小分子肿瘤治疗和免疫治疗的创新药企，其研发管线丰富且具有显著的差异化优势。目前和誉医药已构建了超10种候选药物组成的产品矩阵，核心管线包括Pimicotinib（ABSK021）、Irpagratinib（ABSK011）和ABSK043等，这些药物在临床试验中展现出显著的疗效和安全性。

通过“自研+合作”的模式，和誉医药持续推动管线进展，凭借强大的研发能力和丰富的管线布局，有望在未来几年迎来多款药物的商业化。

参考来源：
1.https://mp.weixin.qq.com/s/NGcwHg2mv759kajCFlMZ0w
2.https://mp.weixin.qq.com/s/5A4Osd4Xh9ReHWrTX7EL0g

责任编辑：琉璃

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