近日，广州赛隽生物科技有限公司自主研发的CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液（受理号CXSL2101334），正式获得国家药品监督管理局药品审评中心的药物临床试验批准（通知书编号：2021LP01968）。

此次IND获批，标志着赛隽生物干细胞新药将从研发走向临床，是赛隽生物新药研发管线的重要里程碑。

CG-BM1获批的临床研究适应症为：感染引起的中重度成人急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。

责任编辑：琉璃

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