10月13日,创胜集团-B(06628)发布公告,国家药品监督管理局已受理其PD-L1/TGF-β双重功能抗体TST005的试验用新药(IND)申请。公司已于2021年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)对 TST005的IND批准,且已于2021年7月的全球I期临床试验为首位美国患者给药。
据悉,TST005为进入全球临床试验阶段的第二个双重功能抗PD-L1及TGF-β陷阱融合蛋白。其同时靶向两个免疫抑制通路,即转化生长因子-β (TGF-β)及程序性细胞死亡配体-1 (PD-L1),其通常被癌细胞用于逃逸免疫系统。TST005由高亲和力 PD-L1抗体组成,在其C端与工程TGF-β受体II型蛋白融合。TST005缺乏FcR结合活性并因此减少FcR介导杀死的表达PD-L1效应T细胞。TST005的高PD-L1结合活性及增强的TGF-β陷阱稳定性可将TGF-β陷阱有针对性地递送至表达PD-L1的肿瘤,从而将全身性抑制TGF-β信号的脱靶毒性降至最低。TST005在逆转TGF-β诱导的T细胞抑制中显示出强大的体外活性。在多个同基因肿瘤模型中,TST005诱导CD8 T细胞向PD-L1表达的肿瘤中浸润显著增加并因其高TGF-β在对PD-(L)1疗法不敏感的肿瘤模型中显示出剂量依赖性肿瘤生长抑制。TST005在非人类灵长类动物中具有良好的耐受性,并显示出线性PK特征。TST005乃为具更佳医疗窗口的潜在差异化双重功能候选免疫疗法。
责任编辑:琉璃
声明:本文系药智网转载内容,版权归原作者所有,转载目的在于传递更多信息,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请与本网站留言联系,我们将在第一时间删除内容!
Copyright © 2009-2025 药智网YAOZH.COM All Rights Reserved. 工信部备案号:渝ICP备10200070号-3
投诉热线: (023) 6262 8397
邮箱: tousu@yaozh.com
QQ: 236960938