2020年11月2日，新药研发公司太景*-KY（4157）宣布，旗下开发之流感抗病毒新药TG-1000已通过美国食品药品监督管理局（FDA）审查，核准进行临床试验（IND）。

太景董事长暨执行长黄国龙表示，「TG-1000美国临床试验的执行方式，将考量与合作伙伴共同进行，亦不排除先行完成一期临床后再进行授权，我们将视授权洽谈的进展而定。」

根据Global Data资料库统计，2019年全球抗流感治疗市场销售额为23.43亿美元，预估2026年全球流感治疗市场规模可达50.3亿美元，年复合成长率（CAGR）达11.5％。其中， 神经胺酸酶抑制剂Oseltamivir（奥司他韦）及核酸内切酶抑制剂Baloxavir（巴洛沙韦）为前两大药物，且其占比将出现此消彼长的变化；法人预测，这两大药品的占比差距将会缩小，而奥司他韦的占比将有所下降，而太景将着眼于核酸内切酶抑制剂深具潜力的市场空间。

TG-1000为帽依赖性核酸内切酶抑制剂（Cap-dependent endonuclease inhibitor），作用于病毒复制过程必须的抢帽机制，可有效阻断病毒复制与传播。临床前试验结果显示，TG-1000能有效对抗A型、B型流感及禽流感；且不受48小时内服药黄金期之限制，在症状出现72小时后服药仍然有效；也不易受到流感病毒变异的影响而产生抗药性，与日本盐野义抗流感药物巴洛沙韦（Xofluza）效果相当，具有一次疗程仅需服药一次之潜力。

责任编辑：琉璃

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