浙江海正发布公告：收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的法维拉韦片（又称：法匹拉韦片）的《药品注册批件》和《药物临床试验批件》.

法维拉韦片（又称：法匹拉韦片）于 2014 年 3 月获批在日本上市，为广谱抗病毒药物，适应症为用于治疗成人新型或再次流行的流感（仅限于其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用）。富山化学工业株式会社于 1999 年 8 月对法匹拉韦进行了最早的化合物专利申请，期限 20 年。公司与日本富山化学工业株式会社在 2016 年 6 月签定了化合物专利独家授权协议。经核实，该化合物专利已于 2019 年 8 月到期，公司研发生产该药品符合相关规定。此前公司该药品未实现商业化生产。经查询 IMS 数据库，未查询到该品种在国内外市场的销量数据。截至目前，公司在法维拉韦研发项目上已投入约 4,003 万元。

此次公司获得法维拉韦片的《药品注册批件》，仅适用于治疗成人新型或再次流行的流感。

本次获得的《药物临床试验批件》针对新适应症，目前临床试验尚待开展，后续待完成一系列临床试验步骤后还需提交审评审批，临床试验结果存在不确定性，能否取得新适应症的生产注册存在不确定性。

责任编辑：萌萌

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