4月17日，恒瑞医药发布2023年财报、2024年第一季度报告。

2023年，公司实现营业收入228.20亿元，同比增长7.26%；归属于上市公司股东的净利润43.02亿元，同比增长10.14%。2023年，恒瑞医药研发费用资本化总额为11.96亿元。

2024年第一季度，公司实现营业收入59.97亿元，同比增长9.2%；归属于上市公司股东的净利润13.70亿元，同比增长10.48%。对于恒瑞医药的业绩，你怎么看？

传奇生物CAR-T疗法销售额继续增长。

4月16日，强生发布2024年一季度业绩报告。该报告指出，公司与传奇生物合作的CARVYKTI当季内产生了约1.57亿美元的贸易销售净额。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

1、市场速递

1）传奇生物CAR-T疗法一季度销售额1.57亿美元

4月16日，强生发布2024年一季度业绩报告。该报告指出，公司与传奇生物合作的CARVYKTI当季内产生了约1.57亿美元的贸易销售净额。

2、资本信息

1）恒瑞医药公布2023年财报

4月17日，恒瑞医药发布2023年财报。报告期内，公司实现营业收入228.20亿元，同比增长7.26%；归属于上市公司股东的净利润43.02亿元，同比增长10.14%。2023年，恒瑞医药研发费用资本化总额为11.96亿元。

2）恒瑞医药一季度收入增长9.2%

4月17日，恒瑞医药发布2024年一季度财报。报告期内，公司实现营业收入59.97亿元，同比增长9.2%；归属于上市公司股东的净利润13.70亿元，同比增长10.48%。

3、药械动态

1）艾缇亚TISA-818含漱液获批临床

4月17日，据CDE官网，艾缇亚TISA-818含漱液获批临床，拟开展治疗口腔黏膜炎的研究。

2）海思科HSK16149胶囊获批临床

4月17日，据CDE官网，海思科HSK16149胶囊获批临床，拟用于治疗纤维肌痛。

3）赛诺菲Frexalimab注射液获批临床

4月17日，据CDE官网，赛诺菲Frexalimab注射液获批临床，拟用于成人复发型多发性硬化（RMS）的治疗。

4）翰宇药业司美格鲁肽注射液获批临床

4月17日，据CDE官网，翰宇药业司美格鲁肽注射液获批临床，拟用于肥胖，或超重且伴有至少1种体重相关合并症的成人患者体重管理。

5）厌氧生物KAL-002获批临床

4月17日，据CDE官网，厌氧生物KAL-002获批临床，拟用于化疗相关性腹泻、放射性肠炎。

6）复宏汉霖HLX53获批临床

4月17日，据CDE官网，复宏汉霖HLX53获批临床，拟联合斯鲁利单抗注射液及贝伐珠单抗注射液一线治疗局晚期或转移性肝细胞癌。

7）康方生物AK117注射液获批临床

4月17日，据CDE官网，康方生物AK117注射液获批临床，拟单药或联合AK117治疗PD-1/L1抑制剂治疗失败的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。

8）恒翼生物HPP737胶囊获批临床

4月17日，据CDE官网，恒翼生物HPP737胶囊获批临床，拟用于特发性肺纤维化的研究。

9）正大天晴TQB3702片获批临床

4月17日，据CDE官网，正大天晴TQB3702片获批临床，拟用于系统性红斑狼疮。

10）亚盛医药APG-2575片获批临床

4月17日，据CDE官网，亚盛医药APG-2575片获批临床，拟联合阿可替尼治疗成人既往接受布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。

11）加科思KRASG12C抑制剂glecirasib在美国获得胰腺癌适应症孤儿药认定

4月17日，加科思宣布，KRASG12C抑制剂glecirasib在美国获得胰腺癌适应症孤儿药认定。

12）康哲药业引进的JAK抑制剂在中国澳门地区获批上市

4月16日，康哲药业宣布，JAK抑制剂磷酸芦可替尼乳膏已经在中国澳门地区获批上市，用于治疗12岁及以上青少年和成人患者伴面部受累的非节段型白癜风。

13）健康元TG-1000胶囊Ⅲ期临床试验达到主要研究终点

4月17日，健康元公告，近日，公司创新药产品TG-1000胶囊用于12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感急性感染无并发症的多中心Ⅲ期临床试验达到主要研究终点。

14）九强生物Rh血型分型卡（微柱凝胶法）获医疗器械注册证

4月17日，九强生物公告，公司于2024年4月17日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称为Rh血型分型卡（微柱凝胶法），该产品用于Rh血型系统的D、C、c、E、e抗原的检测，仅用于临床检验，不用于血源筛查。

4、海外药闻

1）武田制药与KumquatBiosciences达成战略合作协议

4月16日，KumquatBiosciences宣布与武田达成独家战略合作，共同开发新型免疫肿瘤学（I/O）小分子抑制剂，并将其作为单药和/或联合疗法进行商业化。根据协议条款，Kumquat授予武田开发和商业化精选小分子抑制剂的独家、全球和特许权使用费许可。

2）艾伯维与Medicell达成合作协议

4月16日，艾伯维宣布与Medicell达成合作协议，将利用后者的长效技术平台开发6款不同适应症的药物。对此，艾伯维需要支付3500万美元预付款，最高达19亿美元里程碑金额，以及中个位数至低双位数比例的销售分成。

责任编辑：白芨

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