加科思「P53 Y220C激活剂」在华申报临床

导读:已在美国获批IND

3月28日,据CDE官网显示,北京加科思新药研发有限公司(以下简称“加科思”)1类新药JAB-30355片的临床试验申请获得CDE受理。该药物是加科思自主开发的一款P53 Y220C激活剂。


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图片来源:CDE官网


01

剑指P53 Y220C

已在美获批IND


P53被誉为“基因组守护者”,在癌症预防中发挥着至关重要的作用,超50%的癌症临床诊断皆可归因于P53基因突变。据研究显示,在DNA损伤等应激或逆境状态下,P53会被激活以促进DNA修复或使不能修复的细胞凋亡,从而阻止癌症。


因此,针对P53开发的激活剂有望起到治疗各类癌症的作用。JAB-30355是加科思自主开发的一款P53 Y220C激活剂,拟用于治疗局部晚期或转移性实体瘤患者。本月初,JAB-30355在美国获批IND,将开展针对晚期实体瘤的I/IIa期临床试验。


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图片来源:加科思


据加科思报道,相关研究显示JAB-30355在多种肿瘤模型中实现了肿瘤消退,包括胃癌、卵巢癌、乳腺癌和肺癌等癌症,该药物同时还具有与化疗或致癌蛋白抑制剂联合用药的潜力。本次临床试验申请获得CDE受理,有望进一步加速JAB-30355的全球开发进度。


02

专注抗肿瘤

RAS、MYC…


加科思专注于抗肿瘤药物开发,目前已针对RAS、MYC、P53等信号通路展开研究,并布局了KRAS G12C抑制剂、SHP2抑制剂、BET抑制剂、GUE抑制剂等多款在研项目。


戈来雷塞


戈来雷塞是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂,拟用于非小细胞肺癌、胰腺癌、结直肠癌等实体瘤。今年年初,加科思于2024 ASCO GI大会上公布了戈来雷塞治疗胰腺癌和其他实体瘤患者临床数据,客观缓解率达48%。据了解,戈来雷塞还有望与SHP2i、EGFRi等联合用药,从而实现更优疗效甚至克服继发性耐药。


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图片来源:加科思


JAB-8263


据加科思报道,JAB-8263是同类临床项目中活性最强的BET抑制剂,临床前研究显示其可在极低剂量下有效抑制多种肿瘤生长。目前,加科思正在中美两地开展JAB-8263的多中心、开放性I/IIa期临床研究,适应症涉及白血病及实体瘤。


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图片来源:加科思


JAB-24114


JAB-24114是一款GUE(谷氨酰胺底物相关代谢酶)抑制剂,通过阻断多条谷氨酰胺代谢途径而“饿死”肿瘤细胞,具有巨大的治疗潜力。加科思表示,JAB-24114具有比同类产品更宽的治疗窗口,且能在阻断肿瘤对谷氨酰胺利用的同时增强T细胞功能。此外,JAB-24114还具有PD-(L)1单抗、SHP2抑制剂或KRAS抑制剂联合用药的潜力。


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图片来源:加科思


据加科思官网显示,还有多款药物正加速临床研究进度并在2023年取得阶段性成果,例如2023年6月在华获批临床的PARP7抑制剂JAB-26766、于4月获批临床的LIF单抗JAB-BX300等。


03

结语


通过加速在研管线开发进度,加科思有望在2024年迎来更多创新成果。


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责任编辑:豌豆射手


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